Главни
Превенција

Амикацин

Опис је тренутно укључен 22.12.2014

  • Латинско име: Амикацин
  • АТКС код: Ј01ГБ06
  • Активни састојак: Амикацин (Амикацин)
  • Произвођач: СИНТЕЗ, ОЈСЦ (Русија), КРАСФАРМА, АД (Русија)

Састав

Једна бочица Амикацина садржи 1000, 500 или 250 мг амикацин сулфат у облику праха.

Додатне супстанце: едетат динатријум, натријум хидрогенфосфат, вода.

Један амикул Амикацин садржи у 1 мл раствора од 250 мг амикацин сулфат.

Формација Амикактсина

Прашак за прављење раствора намијењеног интравенозној или интрамускуларној ињекцији увијек белом или блиском белом је хигроскопан.

1000, 500 или 250 мг таквог праха у 10 мл бочици; 1, 5, 10 или 50 таквих бочица у паковању папира.

Решење (интравенозно, интрамускуларно убризгавање) је обично чисто, сламе или безбојно.

Форми испуштања у таблете не постоје.

Фармаколошка акција

Бактерицидни, бактериостатски (у зависности од дате дозе).

Фармакодинамика и фармакокинетика

Фармакодинамика

Амикацин (име у рецепту за Латин Амикацин) је полусинтетско аминогликозид (антибиотик), дјелујући на широком спектру патогена. Поссессес бактерицид акција. Брзо продире кроз ћелијски зид патогена, она је уско повезана са цубединитсеи 30С рибосомал бактеријску ћелију и инхибира биосинтезу протеина.

Има изразито дејство на грам-негативне аеробне патогене: Салмонелла спп., Ентеробацтер спп., Есцхерицхиа цоли, Клебсиелла спп., Псеудомонас аеругиноса, Схигелла спп., Серратиа спп., Провиденциа стуартии.

Умерено активан против грам-позитивних бактерија: Стапхилоцоццус спп. (укључујући отпорне сојеве који су отпорни на метилен), велики број врста Стрептоцоццус спп.

Аеробне бактерије су неосетљиве на амикацин.

Фармакокинетика

После интрамускуларног убризгавања, активно се апсорбује у укупном запреминском запремини. Пенетрира у сва ткива и кроз гистогематицхеске баријере. Везивање на протеине крви износи до 10%. Није предмет трансформације. Излучује се кроз бубреге непромењене. Полувреме елиминације је близу 3 сата.

Индикације за употребу Амикактсина

Индикације за употребу Амикацин је заразно-инфламаторна болест изазвана грам-негативним микроорганизмима (отпорна на гентамицин, канамицин или сисомицин) или истовремено грам-позитивни и грам-негативни микроорганизми:

  • инфекција респираторног система (запаљење плућа, емпиема плеура, бронхитис, плућни апсцес);
  • септикемија;
  • заразно ендокардитис;
  • инфекција мозга (укључујући менингитис);
  • инфекције тракта генитоуринарног тракта (циститис, пијелонефритис, уретритис);
  • абдоминалне инфекције (укључујући перитонитис);
  • инфекције меких ткива, поткожног ткива и гнојне коже (укључујући заразне чиреве, опекотине, декубитус);
  • инфекција хепато-билијарног система;
  • инфекције зглобова и костију (укључујући остеомиелитис);
  • заражене ране;
  • заразне постоперативне компликације.

Контраиндикације

Тешко оштећење бубрега, трудноћа, запаљење слушног нерва, сензибилизација на лекове из групе аминогликозиди.

Нежељени ефекти

  • Алергијске реакције: грозница, осип, пруритус, ангиоедем.
  • Реакције дигестивног система: хипербилирубинемија, активација хепатиц трансаминасес, мучнина, повраћање.
  • Реакције хематопоетског система: леукопенија, гранулоцитопенија, анемија, тромбоцитопенија.
  • Реакције нервног система: промена неуромишићног преноса, сомноленце, главобоља, губитак слуха (могућа глувоћа), поремећаји вестибуларног апарата.
  • Из генитоуринарног система: протеинурија, олигурија, микрохематурија, бубрежна инсуфицијенција.

Упутство за употребу Амикацин (Метода и дозирање)

Инструкције за употребу амикацина у ињекцијама дозвољавају лијечење интрамускуларно или интравенозно.

Не постоји такав облик дозирања као таблете за оралну примену.

Пре ињекције, неопходно је направити интрадермални тест за осјетљивост на лек, ако нема контраиндикација за њега.

Како и шта да разблажите Амикацин? Раствор за лек се припрема пре примене увођењем 2-3 мл дестиловане воде за ињектирање у садржај бочице. Раствор се даје одмах након припреме.

Стандардне дозе за одрасле и дјецу од мјесец дана су 5 мг / кг три пута дневно или 7,5 мг / кг двапут дневно 10 дана.

Максимална дневна доза за одрасле је 15 мг / кг, подељена на две ињекције. У изузетно тешким случајевима и са болестима узрокованим Псеудомонасом, дневна доза се дели на три ињекције. Највећа администрирана доза за читав терапијски третман не сме бити већа од 15 грама.

Новорођенчад је прво прописан 10 мг / кг, а затим се прелазак на 7,5 мг / кг 10 дана.

Терапијски ефекат обично долази за 1-2 дана, ако у року од 3-5 дана од почетка терапије нема ефекта од лека, треба га отказати, а тактику лечења треба изменити.

Прекомерна доза

Симптоми: атаксија, губитак слуха, гломазност, поремећаји мокраће, повраћање, мучнина, звони у ушима, респираторна инсуфицијенција.

Третман: заустављање кршења неуромишићног преноса примјењује се хемодијализа; соли калцијум, антихолинестеразни агенси, ИВЛ, као и симптоматску терапију.

Интеракција

Нефротоксичност је могућа уз истовремену употребу ванкомицин, амфотерицин Б, метоксифуран, радиоактивни агенси, нестероидни антиинфламаторни агенси, енфлуран, циклоспорин, цефалотин, цисплатин, полимиксин.

Ототоксични ефекат је могућ уз истовремену употребу етакрилна киселина, фуросемид, цисплатин.

У комбинацији са пеницилини (са оштећењем бубрега) смањује се антимикробна активност.

Када се користи у сарадњи са блокатори неуромишићног преноса и етил етар повећава се могућност респираторне депресије.

Амикацин се не сме мешати у раствор цефалоспорина, пеницилин, амфотерицин Б, еритромицин, хлоротиазид, хепарин, тхиопентоне, нитрофурантоин, тетрациклин, витамини из групе Б, аскорбинска киселина и калијум хлорид.

Услови продаје

Куповина лека је дозвољена само ако је доступан рецепт.

Услови складиштења

  • Чувати у температурном опсегу од 5-25 степени.
  • Чувати на тамном и сувом месту.
  • Држите се даље од дјеце.

Датум истека

Посебна упутства

Могућност развоја нефротоксичних и ототоксичних ефеката повећава се са амикацином у високим дозама или код пацијената са предиспозицијом.

Аналоги Амикацина

Аналоги: Амикацин сулфат (прашак за припрему раствора), Амбиотиц (раствор за ињекцију), Амикацин-Цредофарм (прашак за припрему раствора), Лорацицин (раствор за ињекцију), Флекелите (раствор за ињекцију).

Због лоше апсорпције свих аминогликозиди Амикацин аналоги се не производе из црева у таблете.

Деца

Деци млађој од 6 година добијају почетну дозу од 10 мг / кг, а затим два пута дневно 7,5 мг / кг.

Новорођенчад

Предраспредна дојенчад се прво прописује 10 мг / кг, а затим иди на 7,5 мг / кг једном дневно; Такође су првобитно прописани 10 мг / кг, а затим прелазити на 7,5 мг / кг два пута дневно.

Са алкохолом

Алкохол и амикацин нису препоручене комбинације.

Током трудноће (и лактације)

Трудноћа - Строга контраиндикација за примену амикацина. Пошто се амикацин излучује у мајчином млеку у малим количинама и скоро се не апсорбује из црева, његова употреба у жене у лактацији на строгим индикацијама.

Коментари о Амикакин

Прегледи о Амикакину у већини случајева сведоче о довољној ефикасности лека. Многи пацијенти су забринути због могућности настанка озбиљних нежељених ефеката и бојазни се да користе лијек, иако су такви извјештаји прилично ретки.

Цена Амицацин, где купити

Цена амикацин ампуле (а / ц, а / м раствор 250 мг №20) у Русији креће 126-215 рубаља, цену овог облика ослобађања лека у Украјини је 31 Хривниа. Подсетимо се да је пилула као облик амикацина питања нису направљене.

Амикацин сулфат

Име: Амикацин сулфат

Активна супстанца

Фармаколошка група

Састав и облик ослобађања

1 бочица лиофилизованог прашка за раствор за ињекцију в / в / м амикацин сулфата садржи 250 или 500 мг; у бочицама од 10 мл; У картону од 1 или 10 боца или у кутији од 50 боца.

Карактеристике

Прашкаста или порозна маса бијелог или бијелог са жућкастим нијансама боје, хигроскопно.

Фармаколошка акција

Фармаколошка дејства - антибактеријски широки спектар.

Фармакодинамика

Активна против грам-позитивних и грам-негативних микроорганизама: Стапхилоцоццус, укључујући пенитсиллино- и сојеве метицилин резистентних, Есцхерицхиа цоли, Протеус спп, Провиденциа, серратиа група микроорганизама, Клебсиелла, Ентеробацтер, Цитробацтер, Салмонелла, Схигелла, Псеудомонас аеругиноса, укљ. гентамицин, трамрамицин и сизомицин-отпорни сојеви. Умерено активни против стрептококса, ентерококова, пнеумококвица. Неактиван против грам-негативним анаероба аспорогеноус и протозоа.

Фармакокинетика

Када се / м брзо апсорбује, Цмак се постиже у року од 1 сата. Он / у концентрацији у крви инфузију него мерено када / м. Динамика спуштање крв на / у вену је сличан ономе за / м, терапијске концентрације са / ми / у дрип задржала до 10-12 сати. Антибиотик наћи у ткиву плућа, јетре, миокарда, слезине, кости, плеуралном и перитонеалне ексудати, синовијална течност, бронхијалне секреције, жуч. Селективно се акумулира у кортикалном слоју бубрега. Пробија кроз БББ и налази се у цереброспиналној течности. Када упала менингеалне мембрана продирању медија порасте цереброспиналну. Пролази кроз плаценту и налази се у фетусу и амниотској течности. Је приказан у активном облику бубрега по гломеруларне филтрације, ствара високу концентрацију у урину. У случајевима са оштећеном функцијом бубрега повећава концентрацију лека у крви и значајно повећало време циркулацији у телу.

Амикацин сулфат

Озбиљне инфекције изазване подложно маларије инфекцијама: сепса, менингитис, перитонитис, септички ендокардитис, инфективног-инфламаторни респираторне болести (пнеумонија, емпијем, плућа апсцеса); бубрега и уринарног тракта инфекција, посебно компликоване и често текући (пијелонефритис, уретритис, циститис); заражене опекотине итд.

Контраиндикације

Преосјетљивост, неуритис слузог нерва, повреде вестибуларног апарата, азотемија (резидуални азот изнад 150 мг%), мијастенија гравис, трудноћа.

Примена у трудноћи и лактацији

Када се трудноћа користи само за животне индикације.

Нежељени ефекти

Из нервног система и сензорних органа: главобоља, ототоксични ефекти (губитак слуха - смањена перцепција високих тонова, поремећаји вестибуларног апарата - вртоглавица); врло ретко - блокада неуромускуларне проводљивости.

Из генитоуринарног система: нефротоксични ефекти (повећан резидуални азот у серуму, смањени клиренс креатинина, олигурија, протеинурија, цилиндрурија) - често реверзибилан.

Алергијске реакције: кожни осип, грозница, итд.

Остало: флебитис и перифлибитис (са уводом ив).

Интеракција

Стрептомицин, канамицин, мономитсин, гентамицин, тобрамицин, виомицина, полимиксина Б, као и диуретици (фуросемид, етакринска киселина) повећање ризика ото- / нефротоксичност (пушење примењивати истовремено или узастопно). АМ фармацеутски неспојива са другима. (Пушење примењује у истом шприцу).

Дозирање и администрација

Ин / м или ин / ин (капање). Одрасли и адолесценти са правилно бубрежном функцијом - 15 мг / кг / дан (5 мг / кг сваких 8 сати или 7,5 мг / кг сваких 12 х), деца почетни сингле доза - 10 мг / кг, у даљем тексту - оф 7,5 мг / кг сваких 12 сати. Максимална дневна доза је 1,5 г, укупна дозна размене не више од 15 г. Ако нема ефекта 5 дана, прелазе на третман са другим лековима. Трајање лечења је 7-10 дана.

Пацијенти са реналном инсуфицијенцијом потребно повећати или смањити интервале дозирања између администрација без мењања јединичну дозу. Интервал се израчунава по формули: концентрација креатинина у серуму к 9. Први дозе код пацијената са инсуфицијенцијом бубрега је 7,5 мг / кг за наредне дозе користе за обрачун формулу: Цл креатинина (мл / мин) к иницијална доза (мг) / Цл креатинин у норми (мл / мин).

Предострожности

Код пацијената са повећаном осетљивошћу на друге аминогликозиде, вероватно је развој унакрсне алергијске реакције на амикацин. Када алергијских реакција и дрога укинуо прописане дифенхидрамин, калцијум хлорид, и друге. За превенцију компликација попуст користити дрогу под контролом бубрежне функције, слуха и вестибуларни (најмање 1 једном недељно). Инциденција вестибуларних и звучних поремећаја повећава се код бубрежне инсуфицијенције. Вероватноћа ото-и нефротоксичне акције повећава се са продуженом употребом и високим дозама. На први знак блокаде неуромускуларне провођења треба зауставити давање лека и одмах улазе у / калцијум хлорида или С / Ц неостигмина и атропин раствор; ако је потребно, пацијент се пренесе на контролисано дисање.

Посебна упутства

Пре употребе лека потребно је одредити сензитивност микроорганизама на антибиотику (дискови који садрже 30 μг амикацин сулфата се користе). Са пречником од 17 мм и више - микроорганизам је осетљив, 15-16 мм - умерено осетљив, мање од 14 мм - отпоран. Током лечења потребно је пратити садржај антибиотика у крвној плазми (концентрација не би требало да прелази 30 мцг / мл).

За увод у / м, користите раствор припремљен ек темпоре из лиофилизованог праха уз додатак садржају виале (250 мг или 500 мг праха) 2-3 мл воде за ињекције. За ИВ увод разблажити у 200 мл 5% раствора глукозе или 0,9% раствора натријум хлорида. Концентрација амикацина у раствору за интравенозну примену не би требало да прелази 5 мг / мл.

Услови складиштења амикацин сулфата

На сувом, тамном месту на температури од 15-25 ° Ц.

Чувајте ван домашаја деце.

Рок трајања Амикацин сулфат

Немојте користити након истека рока одштампаног на паковању.

АМИЦАЦИНЕ СУЛФАТЕ

Семисинетичка група антибиотика аминогликозида широког спектра деловања. Има бактерицидни ефекат. Активно продире кроз ћелијску мембрану бактерије иреверзибилно везује бактеријском рибозомске 30С цубединитсеи и тиме инхибира синтезу протеина патогена.

Високо активни на аеробне Грам-негативне бактерије: Псеудомонас аеругиноса, Есцхерицхиа цоли, Схигелла спп, Салмонелла спп, Клебсиелла спп, Ентеробацтер спп, Серратиа спп, Провиденциа стуартии......

Активан је и против одређених грам-позитивних бактерија: Стапхилоцоццус спп. (укључујући сојеве отпорне на пеницилин, метицилин, неке цефалоспорине), неке врсте Стрептоцоццус спп.

Неактиван против анаеробних бактерија.

Након увођења / м убрзано и потпуно апсорбован. Дистрибуира се у свим ткивима тела. Везивање на протеине у плазми је ниско (0-10%). Пенетрира кроз плацентну баријеру.

Не метаболизира се. Излази се непромењено у урину. Т1/2 - 2-4 сата

Успостављен је појединачно, узимајући у обзир тежину курса и локализацију инфекције, осетљивост патогена. Унесите у / м, евентуално и ив увод (млаз за 2 мин или кап по кап).

У / м или у / код одраслих и адолесцената - 5 мг / кг сваких 8 сати или 7,5 мг / кг сваких 12 сати током 7-10 дана. За дјецу, почетна доза је 10 мг / кг, затим 7,5 мг / кг сваких 12 сати.

Максималне дозе: за одрасле дневна доза је 1,5 г.

Из дигестивног система: повећана активност трансаминаза јетре, хипербилирубинемија, мучнина, повраћање.

Алергијске реакције: кожни осип, свраб, грозница; ретко - ангиоедем.

Део хематопоезисног система: анемија, леукопенија, гранулоцитопенија, тромбоцитопенија.

Из нервног система: главобоља, поспаност, оштећен неуромишићни пренос, губитак слуха, до развоја неповратне глувоће, вестибуларних поремећаја.

Из уринарног система: олигурија, протеинурија, микрохематурија; ретко - отказивање бубрега.

Ризик нефротокси се повећава за упоредна примена амикацина са амфотерицин Б, ванкомицин, метоксифлуран, енфлуран, НСАИЛ, токсианог агената, цепхалотхин, циклоспорин, цисплатин, полимиксин.

Ризик ототоксичног дејства повећава се уз истовремену употребу амикацина са диуретицима петље (фуросемид, етакрична киселина), цисплатин.

Код истовремене примене пеницилина (код бубрежне инсуфицијенције) антимикробна дејства се смањују.

Уз истовремену употребу етил етра и неуромускуларних блокатора повећава се ризик од респираторне депресије.

Амикацин је неспојива у раствору са пеницилине, цефалоспорине, амфотерицин Б, хлоротиазид, еритромицин, хепарин, нитрофурантоин, тхиопентоне, у зависности од састава и концентрације раствора - со тетрациклини, витамина Б, витамин Ц и калијум хлорида.

Уз опрез се примењују код пацијената са мијастенијом и паркинсонизмом, као и код старијих особа.

Пацијенти са поремећеном функцијом бубрежног излучивања захтевају корекцију режима дозирања у зависности од вредности ЦК-а.

Није препоручљиво користити амикацин код пацијената са повећаном осетљивошћу на друге аминогликозиде због опасности од развоја унакрсне алергије.

Ризик од настанка ототоксичног и нефротоксичног деловања се повећава када се користи амикацин у високим дозама или код предиспонираних пацијената.

Амикацин је контраиндикована у трудноћи.

Ако је потребно током периода лактације, питање заустављања дојења треба решити.

Контраиндикована код тешке бубрежне дисфункције.

Пацијенти са поремећеном функцијом бубрежног излучивања захтевају корекцију режима дозирања у зависности од вредности ЦК-а.

Ризик од развоја нефротоксичног деловања се повећава када се користи амикацин у високим дозама или код предиспонираних пацијената.

Амикацин сулфат (амикацинијев сулфат)

Активни састојак:

Садржај

Фармаколошка група

Носолоска класификација (ИЦД-10)

Састав и облик ослобађања

1 бочица лиофилизованог прашка за раствор за ињекцију в / в / м амикацин сулфата садржи 250 или 500 мг; у бочицама од 10 мл; У картону од 1 или 10 боца или у кутији од 50 боца.

Карактеристике

Прашкаста или порозна маса бијелог или бијелог са жућкастим нијансама боје, хигроскопно.

Фармаколошка акција

Фармакодинамика

Активна против грам-позитивних и грам-негативних микроорганизама: Стапхилоцоццус, укључујући пенитсиллино- и сојеве метицилин резистентних, Есцхерицхиа цоли, Протеус спп, Провиденциа, серратиа група микроорганизама, Клебсиелла, Ентеробацтер, Цитробацтер, Салмонелла, Схигелла, Псеудомонас аеругиноса, укљ. гентамицин, трамрамицин и сизомицин-отпорни сојеви. Умерено активни против стрептококса, ентерококова, пнеумококвица. Неактиван против грам-негативним анаероба аспорогеноус и протозоа.

Фармакокинетика

Са уводом / м се брзо апсорбује, Цмак се постиже после 1 сата.Када и / у уводу капи, концентрација у крви прелази посматрану концентрацију када се ињектира ИМ. Динамика спуштање крв на / у вену је сличан ономе за / м, терапијске концентрације са / ми / у дрип задржала до 10-12 сати. Антибиотик наћи у ткиву плућа, јетре, миокарда, слезине, кости, плеуралном и перитонеалне ексудати, синовијална течност, бронхијалне секреције, жуч. Селективно се акумулира у кортикалном слоју бубрега. Пробија кроз БББ и налази се у цереброспиналној течности. Када упала менингеалне мембрана продирању медија порасте цереброспиналну. Пролази кроз плаценту и налази се у фетусу и амниотској течности. Је приказан у активном облику бубрега по гломеруларне филтрације, ствара високу концентрацију у урину. Код пацијената са оштећеном функцијом бубрега, концентрација лека у крви се повећава, а време циркулације у телу значајно повећава.

Амикацин сулфат

Озбиљне инфекције изазване подложно маларије инфекцијама: сепса, менингитис, перитонитис, септички ендокардитис, инфективног-инфламаторни респираторне болести (пнеумонија, емпијем, плућа апсцеса); бубрега и уринарног тракта инфекција, посебно компликоване и често текући (пијелонефритис, уретритис, циститис); заражене опекотине итд.

Контраиндикације

Преосјетљивост, неуритис слузог нерва, повреде вестибуларног апарата, азотемија (резидуални азот изнад 150 мг%), мијастенија гравис, трудноћа.

Примена у трудноћи и лактацији

Када се трудноћа користи само за животне индикације.

Нежељени ефекти

Из нервног система и сензорних органа: главобоља, ототоксични ефекат (губитак слуха - смањена перцепција високих тонова, поремећаји вестибуларног апарата - вртоглавица); врло ретко - блокада неуромускуларне проводљивости.

Из генитоуринарног система: нефротоксични ефекат (повећан резидуални азот у серуму, смањен клиренс креатинина, олигурија, протеинурија, цилиндрурија) - обично реверзибилан.

Алергијске реакције: кожни осип, грозница, итд.

Остало: флебитис и перифлибитис (са уводом ив).

Интеракција

Стрептомицин, канамицин, мономитсин, гентамицин, тобрамицин, виомицина, полимиксина Б, као и диуретици (фуросемид, етакринска киселина) повећање ризика ото- / нефротоксичност (не могу се примењивати истовремено или узастопно). Фармацеутски некомпатибилан са другим лековима (не може се ињектирати у један шприц).

Дозирање и администрација

Ин / м или ин / ин (капање). Одрасли и адолесценти са нормалном бубрежном функцијом - 15 мг / кг / дан (5 мг / кг сваких 8 сати или 7,5 мг / кг сваких 12 х), деца почетни сингле доза - 10 мг / кг, у даљем тексту - оф 7.5 мг / кг сваких 12 сати максимална дневна доза -. укупна наравно доза 1,5 г - не више од 15, са одсуством ефектима за 5 дана прећи на третман са другим лековима. Трајање лечења је 7-10 дана.

Пацијенти са инсуфицијенцијом бубрега да се смањи дозу или повећање интервала између администрације без промене једну дозу. Интервал се израчунава по формули: концентрација креатинина у серуму к 9. Прва доза код пацијената са инсуфицијенцијом бубрега је 7,5 мг / кг за обрачун наредне дозе коришћењем формуле: Цл креатинин (мл / мин) к иницијалне дозе (мг) / Цл креатинин у норми (мл / мин).

Предострожности

Код пацијената са повећаном осетљивошћу на друге аминогликозиде, могуће је развити унакрсну алергијску реакцију на амикацин. Када алергијских реакција и дрога укинуо прописане дифенхидрамин, калцијум хлорид, и друге. Користите лек под контролом бубрежне функције, слуха и вестибуларни (најмање 1 једном недељно) ради спречавања компликација. Инциденција вестибуларних и звучних поремећаја повећава се код бубрежне инсуфицијенције. Вероватноћа ото-и нефротоксичне акције повећава се са продуженом употребом и високим дозама. На први знак блокаде неуромускуларне провођења потребно зауставити давање лека и одмах улазе у / калцијум хлорида или С / Ц неостигмина и атропин раствор; ако је потребно, пацијент се пренесе на контролисано дисање.

Посебна упутства

Пре употребе лекова, потребно је одредити сензитивност микроорганизама на антибиотику (дискови који садрже 30 μг амикацин сулфата се користе). Са пречником од 17 мм или више, микроорганизам се сматра осјетљивим, 15-16 мм је умерено осјетљив, а мање од 14 мм је отпоран. Током лечења треба пратити садржај антибиотика у крвној плазми (концентрација не би требало да прелази 30 мцг / мл).

За увод у / м, користите раствор припремљен ек темпоре из лиофилизованог праха уз додатак 250 мл или 500 мг праха у садржај бочице. 2-3 мл воде за ињекције. За ИВ увод разблажити у 200 мл 5% раствора глукозе или 0,9% раствора натријум хлорида. Концентрација амикацина у раствору за интравенозну примену не би требало да прелази 5 мг / мл.

Услови складиштења амикацин сулфата

Чувајте ван домашаја деце.

Рок трајања Амикацин сулфат

Немојте користити након истека рока употребе који се штампа на паковању.

Амикацин сулфат: упутство за употребу

Састав

Опис

Индикације за употребу

Амикацин сулфата користе код одраслих са тешким инфекција изазваних Грам негативне Е пожељно микроорганизама који су отпорни на друге антибиотике, укључујући гентами- тсину, сисомицин и какамитсину или удружења грам позитивне и грам негативне микроорганизме; ин сепсе, менингитиса, перитонитис, ендокардитис, септички, инфективне инфламаторним респираторним обољењима (пнеумонија, емпијем, плућа апсцес); инфекције бубрега и уринарног тракта, посебно компликоване и често текућих (пијелонефритис, циститис, уретритис); заражене опекотине и друге болести.

Контраиндикације

Апплицатион амикацин сулфат контраиндикована неуритис из акустичног живца, вестибуларни поремећаји, са азотемијом (заосталог азота изнад 150 мг%), миастхениа гравис, трудноћа (изузев виталних индикације). Контраиндикација на именовање амикацин сулфата је алергија на лек. Код пацијената са повећаном осетљивошћу на друге аминогликозиде, могућа су и алергијска реакција на амикацин сулфат.

Амикацин сулфата не може се давати симултано или секвенцијално са другим агенсима који могу изазвати Ото-и нефротоксичност токсични компликације (стрептомицин, канамицин, мономи- тсином, гентамицин, тобрамнтсином, биомицин, полимиксин Б), а диуретици (фуросемид, Етацрил нова киселина). Због могућег некомпатибилност фармацеутском амикацин сулфата, не може бити примењен у истом шприцу са другим лековима.

Дозирање и администрација

Амикацин сулфат се даје интрамускуларно или интравенозно (пада).

Пре употребе антибиотика, осетљивост на изоловане патогене се одређује помоћу дискова који садрже 30 μг амикацин сулфата.

Са пречником од 17 мм или више, микроорганизам се сматра осјетљивим, од 15 до 16 мм је умерено осјетљив, мање од 14 мм-стабилан.

За интрамускуларну примену, амикацин сулфата, јели темпоре припремљена из праха, додајући садржај бочице (0,25 г или 0,5 г праха) 3.2 мл воде за ињекцију за интравенску примену користи исте решења као за интрамускуларну претходно разблажена са 200 мл 5% раствора ппокози или изотонични раствор натријум хлорида. Концентрација амикацина сулфата у раствору за интравенску примену не би требало да прелази 5 мг / мл.

Без обзира на начин примене, лек се користи 0.5 г 2-3 пута дневно током 7-10 дана. Интравенозно, амикацин сулфат се администрира у капима брзином од 60 капи у минути.

У некомпликованим инфекција уринарног тракта (осим инфекције изазваних Псеудомонас аеругиноса) формулације администриране интрамускуларно обично у једној дози од 0.25 г 2 пута за 5-7 дана.

Због променљивости на фармакокинетику амикацин сулфата, као и других аминогликозидима, у нормалном и нарочито болесном функцију бубрега третмана треба спроводити уз стално праћење садржаја антибиотика у крвној плазми, тако да је њена концентрација у крви не прелази 30 уг / мл. Максимална дневна доза амикацин сулфата је 5 г; укупна цоурсе доза лека не треба да прелази 15, уз одсуство ефеката када се примењује амикацин сулфата током 5 дана прећи на третман са другим лековима.

Ако је функција излучивања ноћи узнемиравана, потребно је смањење дозе или повећање интервала између администрација. Интервал се поставља на следећи начин: интервал (сати) концентрација креатина у серуму к 9. Када се интервал повећава, појединачна доза се не мења.

Израчунавање доза. Прва доза код пацијената са бубрежном инсуфицијенцијом је 7,5 мг / кг. Да бисмо израчунали накнадне дозе примењују сваки 12 сати мора сецтион иве вредности клиренса на креатнни- (мл / мин) код пацијената са нормалном клиренса креатнннна, затим добијени број множи износ иницијалне дозе у мг.

Нежељени ефекат

Уз дуготрајну употребу или превелико дозирање амикацина, сулфат може имати ото- и нефротоксични ефекат. Ототоксичне реакције амикацин сулфата се манифестују као смањење слуха (смањење перцепције високих тона) поремећаја вестибуларног апарата (вртоглавица). Инциденција вестибуларних и звучних поремећаја повећава се код бубрежне инсуфицијенције. Нефротоксични ефекат амикацин сулфата карактерише повећање резидуалног азота у серуму, смањење неактивности креатина, глукоза, урински протеин, цилиндрурија и

обично је реверзибилан. Да би се спречиле компликације и смањила учесталост њиховог развоја, лек се препоручује за употребу под контролом функције бубрега, слуха и вестибуларног апарата (најмање једном недељно).

Веома компликована је блокада неуромускуларне проводљивости. Механизам оваквог ефекта је блиско оном код антиполаризирајућег типа милорелакантс. Код првих знакова блокаде неуромускуларне проводљивости потребно је зауставити примјену амикацин сулфата и одмах увести интравенски раствор калцијум хлорида или субкутани раствор просерина и атропина. Ако је потребно, пацијент се пренесе на контролисано дисање.

Када се користи амикацин сулфат, могућа су и алергијска реакција (кожни осип, грозница, главобоља итд.). Када се појаве, лек се отказује и прописује терапију десензибилизације (димедрол, калцијум хлорид, итд.). Уз интравенозну примену антибиотика могуће је развити флебитис и перифилибите.

Амикацин раствор за ињекције: упутства за употребу

Амикацин је полусинтетски антимикробни лек (антибиотик), који припада фармаколошкој групи аминогликозида.

Има бактериостатичку и бактерицидну акцију, то јест, не само да може зауставити синтезу бактеријских ћелија већ изазвати њихову смрт. Овај антибиотик има широк спектар деловања. Најактивнија је када је изложена грам-негативној микрофлори (представници рода Ентеробацтериацеае).

На овој страници ћете наћи све информације о амикацина: Фулл упутство за употребу са овим леком, просечне цене у апотекама, комплетне и непотпуне аналога лека, као и свједочанства људи који су већ користе АМИКАЦИН у облику ињекција. Желите оставити своје мишљење? Молим вас, напишите коментаре.

Клиничка и фармаколошка група

Услови за одлазак из апотека

Објављен је на рецепт.

Колико су ињекције Амикацина? Просечна цена у апотекама је на нивоу од 40 рубаља.

Облик издавања и састава

Амикацин се производи као бистро раствор у стакленим ампулама за интрамускуларне и интравенске ињекције.

  • Састав: у 1 мл раствора садржи 250 мг активне супстанце - амикацин.
  • Помоћне супстанце агенса: Натријум бисулфит (натријум метабисулфит), натријум цитрат д / и (пентасесквигидрат натријум цитрат), разблажена сумпорна киселина, вода за ињекције.

Фармаколошки ефекат

Амикацин је антибиотик широког спектра и показује анти-туберкулозну и бактерицидну активност. Деловање активне супстанце у продору кроз мембрану у микроорганизма ћелије где се неповратно везује за 30С рибосомал подјединицу, ометају формирање сложене матрице и трансфер РНК. Као резултат тога, формирају се дефектне протеине и уништавају цитоплаземске мембране микробне ћелије.

Лек има високу активност против већине грам-негативних и неких грам-позитивних микроорганизама. Упутства за Амикатсин указују на то да су непромосиви грам-негативни анаероби и протозоји отпорни на њега. Отпорност на лек се развија лагано, већина бактерија задржава осетљивост на њега.

Активна супстанца лекова се скоро не апсорбује из дигестивног тракта, тако да је неопходно интравенозно или интрамускуларно убризгавање. Према инструкцијама, Амикацин лако пролази хистохематолошке баријере и продире у сва ткива тела, где се акумулира унутар ћелија. Највеће концентрације у органима са добром циркулацијом крви: плућа, јетра, слезина, миокардија и, нарочито, бубрези, где се лек копира у кортексу.

Такође је добро распоређена у интрацелуларној течности, укључујући серум и лимф. Није изложен метаболизму. Излази из тела углавном непромењене бубрезима, стварајући високе концентрације у урину.

Индикације за употребу

Према упутствима, Амикацин се прописује за терапију заразних и инфламаторних обољења:

  • Респираторни тракт: апсцес плућа, емпиема плеура, пнеумонија, бронхитис;
  • Централни нервни систем, укључујући менингитис;
  • Генитоуринарни тракт: уретритис, пијелонефритис, циститис;
  • Абдоминална шупљина, укључујући перитонитис;
  • Билијарни тракт;
  • Кожа и мекана ткива, укључујући кондоре, чиреве, опекотине;
  • Кости и зглобови.

Ефикасна употреба амикацина код сепсе, инфекција ране, септични ендокардитис и постоперативне инфекције.

Контраиндикације

Изузеци од лечења са "Амикацин" су:

  • неуритис слушног нерва;
  • тешка хронична бубрежна инсуфицијенција азотемијом и уремијом;
  • трудноћа;
  • преосјетљивост на компоненте лијека;
  • повећана осетљивост на друге аминогликозиде у анамнези.

Ц опрез користити код пацијената са миастенија гравис, Паркинсонова болест, ботулизма (аминогликозиди може изазвати ометање нервномисицне преноса, што доводи до даљег слабљења скелетних мишића), дехидрација, бубрежне инсуфицијенције, у неонаталног периода, код превремено рођене деце, старијих пацијената, лактације.

Примена у трудноћи и лактацији

Дрога је контраиндикована у трудноћи.

Ако су доступне индикације о животу, лек се може користити у лактацији жена. Треба имати на уму да се аминогликозиди излучују у мајчино млеко у малим количинама. Они се слабо апсорбују из дигестивног тракта, а повезане компликације код дојенчади нису документоване.

Упутство за употребу Амикацин

Упутства за употребу указују да је пре именовања пацијента у лек, пожељно утврдити осјетљивост на микрофлору која је узроковала болест код овог пацијента. Дозе су изабране појединачно, узимајући у обзир тежину курса и локализацију инфекције, осетљивост патогена. Лијек се обично даје интрамускуларно. Могућа је и интравенска примјена (млазни млаз за 2 мин или кап по кап).

  • За инфекције умерене тежине, дневна доза за одрасле и децу је 5 мг / кг телесне тежине у 2-3 подељене дозе.
  • Новорођенчад и презгодна беба се прописују у иницијалној дози од 10 мг / кг, а затим се примењује сваких 7,5 сати, 7,5 мг / кг.
  • Код инфекција изазваних Псеудомонас аеругиноса и животним опасним инфекцијама, амикацин се прописује у дози од 15 мг / кг дневно у 3 подељене дозе.

Максимална доза за одрасле је 15 мг / кг / дан, али не више од 1,5 г / дан током 10 дана. Трајање терапије интравенском применом је 3-7 дана, са интрамускуларном ињекцијом - 7-10 дана. Пацијенти са поремећеном функцијом бубрежног излучивања захтевају корекцију режима дозирања у зависности од вредности клиренса креатинина (брзина пречишћавања крви од коначног производа метаболизма азота - креатинин).

Нежељени ефекти

Према прегледима пацијената који су били третирани Амикацином, овај лек може имати нежељене ефекте, као што су:

  • Губитак слуха, иреверзибилност глувоће, лабиринт и вестибуларни поремећаји;
  • Олигурија, микрохематурија, протеинурија;
  • Повраћање, мучнина, поремећај функције јетре;
  • Леукопенија, тромбоцитопенија, анемија, гранулоцитопенија;
  • Поспаност, главобоља, погоршано неуромускуларна пренос (до респираторни арест), развој неуротоксичних ефеката (пецкање укоченост, трзање мишића, нападе);
  • Алергијске реакције: кожна хиперемија, осип, грозница, свраб, Куинцкеов едем.

Поред тога, уз интравенску примену Амикацина, према рецензијама, могуће је развити флебитис, дерматитис и перифлејбитис, као и осећај болешности на мјесту ињекције.

Прекомерна доза

Прекорачење дозвољене дозе са Амикацином може довести до развоја таквих патолошких реакција тела:

  • Атаксија - кршење координације, манифестовано у промени у ходању (запањујуће ходање).
  • Звоњење у ушима, оштро смањење оштрине саслушања до његовог потпуног губитка.
  • Озбиљна вртоглавица.
  • Узнемирена бешика.
  • Зеја, мучнина и повраћање.
  • Оштећено дисање, недостатак ваздуха.

Лечење предозирања се врши у јединици интензивне неге. За рано уклањање амикатина из тела, извршена је хемодијализа (чврстоћа за чишћење крви) и симптоматска терапија.

Посебна упутства

Пре наношења лека, неопходно је одредити осетљивост на изолиране патогене.

  1. Током лечења са Амикацином најмање једном недељно, неопходно је проверити функције бубрега, вестибуларног апарата и слушног нерва.
  2. Пацијенти који се лече за инфективне и инфламаторне болести уринарног тракта, морају пити пуно флуида (уз адекватну диурезу).
  3. Амикацин Фармацеутски неспојива са витаминима Б и Ц, цефалоспорине, пеницилин, нитрофурантоин, калијум хлорид, еритромицин, хидрохлоротиазид, капреомицина, хепарин, амфотерицин Б.

Треба имати на уму да је уз дуготрајну употребу Амикацина могуће развити отпорне микроорганизме. Због тога, у одсуству позитивне клиничке динамике, неопходно је отказати овај лек и извести одговарајућу терапију.

Интеракције лекова

Способност блокирања елиминације аминогликозида има цефалоспорине, диуретике, сулфонамиде и препарате пеницилина. Комбинација лекова из ових група и амикацин сулфата промовише побољшање неуро- и нефротоксичности и повећава њихову концентрацију у крви.

Интеракција лекова "Амикацин" и анти-астме помаже у смањењу ефекта последњег.

Коментари

Већина пацијената позитивно одговара на високу терапијску ефикасност амикацина, описујући брзо побољшање здравственог стања у првим данима узимања лека. Родитељи деце забележили су високу активност овог антибиотика у лечењу многих заразних болести респираторних, дигестивних и уриналних система. Многи од њих примећују позитиван резултат чак и након прве ињекције лека.

Постоји неколико прегледа нежељених ефеката овог антибиотика. Најчешће, пацијенти примећују мучнину, диспепсију и осећај слабости приликом примене амикацина. Постоје индивидуални прегледи алергијских реакција на овај лек, који се манифестује у облику осипа, црвенила коже и едема Куинцкеа. Врло ријетко постоје референце на ототоксичности Амикатсина, која се манифестовала смањењем тежине слуха. Нема коментара о нефротоксичности лека.

Неки од пацијената примећују болове амикацин ињекције. У неким случајевима, да би се смањио са интрамускуларним ињекцијама, лекари су препоручили употребу за разблаживање Амикацин праха, не воде за ињекције, и 1% раствора Новоцаина.

О цијени Амикацина, већина пацијената је одговорила као "прихватљива" или "приступачна".

Аналоги

  • Аналоги амикацина у облику праха су лекови: Амикацин-Виал, Амикацин-Фереин и Амикабол.
  • Аналоги агенса у облику раствора су: Селемицин и Хемацин.

Пре употребе аналогних средстава, консултујте свог лекара.

Услови складиштења и рок трајања

Списак Б. Лијек треба чувати ван домашаја деце, сув, заштићен од свјетлости на температури од 5 ° до 25 ° Ц. Рок употребе - 2 године.

Ињекције амикацина - упутства за употребу + аналоги и рецензије + рецепт

Амикацин је полисинтетски антибиотик аминогликозидне групе. Главни активни састојак лекова, амикацин, је дериват канамицина А. Средство припада трећој генерацији аминогликозида и налази се на другој линији анти-туберкулозних лекова.

Механизам бактерицидног дејства амикацина се реализује услед активног везивања на 30-С рибосомске подјединице и ометају стварање транспортних и матричних РНА комплекса у бактеријским ћелијама. Такође, амикацин блокира процес синтезе протеина патогеним микроорганизмима и промовише уништење њихових мембрана, што доводи до смрти патогена.

Ињекције амикацина - упутства за употребу

Лек има широк спектар антибактеријских ефеката и израженим антитуберцулоус акције. Спектар активности обухвата амикацина Псеудомонас, Есцхерицхиа цоли, Протеус, Клебсиелла, Ентеробацтер, Серратиа, Схигелла, тситробактер, неке сојеве Стрептоцоццус, Стапхилоцоццус, Мицобацтериум туберцулосис.

Амикацин делује на сојеве бактерија отпорних на гентамицин, пеницилин, метицилин и већину цефалоспорина.

Овај лек делује и на микобактеријској туберкулози и неким атипичним сојима микобактерија. Лијек може имати бактериостатски ефекат на микобактерије које су развиле отпорност на стрептомицин, изониазид, ПАСК и друге анти-туберкулозне лекове.

Антибиотик није уништен бактеријских ензима способних да инактивира других аминогликозидне лекове и акти Псеудомонас сојева који су отпорни на лекове тобрамицин, гентамицин и нетилмицин.

Амикацин није ефикасан против најједноставнијих и не-споре формирајућих грам-анаеробуса.

Отпор антимикробном дејству амикацина развија се изузетно споро. Међу бактеријама постоји потпуна унакрсна отпорност на прву генерацију препарата аминогликозида и делимично представницима друге генерације ове класе.

Облик Амикацина

Амикацин је парентерални антибиотик. Не садржи облик ослобађања намењен за оралну употребу (таблете, капсуле, суспензије, сирупе итд.)

Паковање фотографија Амикацин 1000 мг 10 боца

Правни лек се издаје само у облику:

  • прах за производњу инфузионог раствора;
  • ампуле са раствором за примену ив или ин / м.

Амикацин у облику прашка је доступан у бочицама које садрже 0,5 и 1 грама антибиотика у облику амикацин сулфата.

Антибиотик у ампулама који садржи раствор за парентералну примену доступан је у дозама од 0,25 и 0,5 грама. Осим главног активног састојка, амикацин сулфат, ампуле садрже На у облику дисулфита и цитрата, као и разређену сумпорну киселину и воду за ињекције.

Лек се продаје у апотекама на рецепт.

Рецепт амикацин на латинском

Дозирање амикацина се увек обрачунава појединачно, у зависности од тежине, старости и брзине гломеруларне филтрације.

Рп.: Сол. Амикацинијев сулфат 0.5 г

С. У / м од 0,4 г 2 пута дневно

Фармакокинетичка својства амикацина

Лијек се примјењује само интрамускуларно или интравенозно. Форми за орално давање амикацина - не постоји, пошто се антибиотик у ствари не апсорбује у дигестивни тракт.

Када се парентерална администрација брзо апсорбује и дистрибуира у органима и ткивима.

Лек не формира активне метаболите и излучује се бубрезима непромењено.

Ризик од оштећења слуха када се користи амикацин повећава се када пацијент смањује функцију бубрега и дехидратацију.

Антибиотичко средство превладава ткивне баријере и акумулира у структурама органа и ткива. Такође, амикацин акумулира патолошки ексудат (течност унутар апсцеса итд.).

Амикацин - индикације за употребу

Амикацин је најефикаснији антибиотик из класе аминогликозида. Може се ефикасно користити за бактеријске инфекције:

  • Оштећење коже и РВЦ, укључујући и апсцесе, флегмоне, инфициране ране, расе притиска, чиреве и опекотине опекотина;
  • генерализована природа, праћена развојем бактеремије и септикемије. Може се користити и за сепсу ентерококних и псеудомоназних етиологија, чак иу случају отпорности сојама на друге аминогликозиде. Амикацин се може користити за неонаталну сепсу (сепса код новорођенчади);
  • Утицај на унутрашње срце (ендокардитис);
  • респираторни тракт (плеурални емпием, као и плућни апсцеси);
  • Гастроинтестинални тракт (укључујући перитонитис);
  • генитоуринарски систем (укључујући пијелонефритис, циститис, уретритис, простатитис);
  • ЦНС (менингитис);
  • лимфни систем (лимфаденитис);
  • коштано ткиво и зглобови (остеомиелитис, гнојни бурзитис и артритис септичког порекла).

Амикацин, као лек другог реда, користи се у лечењу туберкулозе.

Код инфекција уринарног тракта се препоручује да се амикацин користи само ако је запаљење узроковано силденом резистентним на друге лекове.

Ако је потребно, лек се може користити у офталмолошкој пракси. За локално лечење очних болести може се користити субкоњунктивна или интравитреална примена лека.

Контраиндикације за примену амикацина

Лек се не препоручује у присуству индивидуалних нетолеранција аминогликозидних лекова, тешке дисфункције бубрега, отказивања бубрега, трудноће, неуритиса слушног нерва. Такође, с обзиром на токсичан ефекат средстава на пре-кохлеарни нерв, амикацин није прописан пацијентима који су недавно били третирани лековима који имају ототоксични или нефротоксични ефекат.

Уз опрез, ако је апсолутно неопходно, амикацин се може користити за лечење:

  • пацијенти са мијастенијом гравис, Паркинсонова болест, ботулизам, дехидрација;
  • новорођенчад и прерано беба;
  • пацијенти напредног узраста;
  • дојења жена.

Терапија предње и новорођене бебе са аминогликозидима треба извршити само када је неопходно, у одсуству другачије, сигурније алтернативе. Ово је због чињенице да због смањене функције бубрега, полу-живот антибиотика се повећава и може се акумулирати у телу. Акумулација ср-ва може изазвати токсичне ефекте на централни нервни систем.

Код старијих људи постоји и смањење функције бубрега у односу на узраст. У том смислу, уз употребу аминогликозида у овој категорији пацијената, повећава се ризик од токсичног дејства лека на централни нервни систем, као и губитак слуха.

Пацијенти са бубрежном дисфункцијом, корекција дозирања, као и временски интервали, између доза се примењују у складу са брзином гломеруларне филтрације.

Код пацијената са неуролошким поремећајима (Паркинсонова болест, мијастенија гравис, ботулизам итд.) Повећава се ризик од настанка тешке неуромускуларне блокаде.

Досаге амикацина

Дозирање амикацина се увек обрачунава појединачно. На прописану дозу утиче старост пацијента, тежина његовог тела, стање функције бубрега и ГФР, тежина инфекције и присуство истовремених болести.

Пацијенти са интактном бубрежном функцијом амикацина прописују:

  • код умерених инфекција: у дози од 10 мг / кг / дан. У тешким и смртоносним инфекцијама, дневна доза се прописује брзином од 15 мг / кг. Максимална дозвољена дневна доза је 1500 милиграма. Дневна доза се дели на две ињекције. Уз опасне по живот инфекције - три ињекције.
  • новорођенчади се примењују доза од 10 мг / кг / дан првог дана, затим 7,5 мг / кг / дан за остатак периода лечења. Дневна доза се дели на две ињекције.

Трајање лечења је од три до седам дана са ИВ увођењем; од седам до десет дана са уводом у / м.

Пацијенти са смањеним ГФР-ом, дозе и интервали између администрација прилагођавају се у складу са нивоом креатинина.

Како узгајати амикацин?

Да би разблажио 250 и 500 милиграма прашка антибиотика, користите 2-3 милилитра стерилне ињекције воде.

Уколико је неопходно, администрирати ц-ИВ интравенски кап по кап, добијени п-р даље се разблажи у 200 мл изотоничног физиолошког раствора.

Лијек се примјењује врло споро.

Нежељени ефекти амикацина

Уз употребу амикацина могуће је токсично оштећење бубрега и органа за чишћење. Са појавом албуминурије, хематурије, цилиндрурије, хиперемије, олигурије, губитка слуха или вестибуларних поремећаја, лечење амикацином одмах се зауставља.

Такође, у контексту терапије могуће је развити алергије, појаву анемије, смањење броја тромбоцита, повреду функције јетре и токсично оштећење ЦНС-а.

Локалне реакције могу се манифестовати флебитисом на месту администрације.

Компатибилност са алкохолом

Амикацин је стриктно забрањен да се комбинује са алкохолом. Пиће алкохолних пића аминогликозида може довести до тешке интоксикације, токсичне оштећења ЦНС-а и развоја бубрежне инсуфицијенције.

Употреба амикацина у трудноћи и ХБВ

Аминогликозиди су на листи антибиотика који су забрањени за труднице. То је због чињенице да лекови ове групе продиру у баријеру постељице и могу имати токсичне ефекте на фетус. Најзначајнији нежељени ефекти аминогликозида су нефротоксични и ототоксични ефекти на фетус.

Употреба аминогликозида током трудноће може довести до неповратне урођене глувоће и оштећења бубрега.

Током природног храњења антибиотик се може користити када је неопходно. Упркос чињеници да амикацин може продрети у мајчино млеко у малим дозама, антибиотик практично није апсорбован у цревима бебе. Компликација је могућа развој дјечје цревне дисектеријезе. Није било других компликација од употребе ХБ.

Карактеристике третмана аминогликозида

Пре почетка терапије амикацином, елиминисати би требале елиминисати равнотежу електролита.

Током цијелог периода лечења треба конзумирати повећану количину течности. Сви третмани треба да буду под пажљивом контролом нивоа креатинина.

Апсолутне индикације за тренутно отказивање лека су хиперемија и олигурија.

Код пацијената са обољењем бубрега, ризик ототоксичног ефекта (губитак слуха) је знатно већи. Ако је слух оштећен, лек се зауставља.

Строго је забрањено примјењивати истовремено са стрептомицином, полимиксином Б, неомицином, гентамицином, стрептомицином, канамицином, мономицином. Комбинација са овим лековима доводи до наглог повећања токсичности и оштећења бубрега и органа за слушање.

Комбинација антибиотика са диуретиком (фуросемидом, манитолом итд.) Може довести до неповратног смањења слуха, све до потпуне глувоће.

Аналоге амикацина у ињекцијама, таблете

Аналоги амикацина у таблама не постоје. Средство се користи само интравенозно или интрамускуларно.

  • Амикацин руске фармацеутске кампање Синтеза АОМПП (500 мг праха) -28 рубаља по бочици;
  • Амицацин руска кампања Краспхарма (500 мг прашка) - 24 рубља по боци;
  • Амикацин у ампуле (раствор) произведен руском кампањом Курган синтеза (10 ампула од 0,25 мг) - 270 рубаља.

Амикацин - рецензије

Амикацин је високо ефикасан, али врло токсичан антибиотик. Лијек треба користити само на рецепт лекара и под контролом лабораторијских индикатора (УАЦ, ниво креатинина, итд.). Само-лијечење је преплављено компликацијама које угрожавају живот.

Лек се доказао као резерва антибиотика код инфекција изазваних врстама бактерија отпорних на многе пеницилине, цефалоспорине и друге аминогликозиде.

Доктори и пацијенти примећују брзи ефекат лека. Низак трошак антибиотика чини је приступачним за пацијенте.

Међутим, с обзиром на токсичност лека, његова употреба је ограничена.

Амикацин дла детеј - отзиви:

Лек се може користити за лечење деце било које старосне доби (укључујући и новорођенчад и презгодћу бебу) и доказао се у лечењу неонатолошке сепсе изазваних врстама бактерија отпорних на друге лекове. Такође, он се ефикасно користи као лек другог реда у лечењу туберкулозе.

Чланак је припремљен
заразна болест лекар Цхерненко А.Л.

Вјерујте своје здравље професионалцима! Упутите се за најбољег доктора у вашем граду одмах!

Добар доктор је генералиста који ће, на основу ваших симптома, поставити тачну дијагнозу и прописати ефикасан третман. На нашем порталу можете изабрати доктора из најбољих клиника у Москви, Санкт Петербургу, Казану и другим градовима Русије и добити попуст до 65% на пријему.

* Кликом на дугме ће вас одвести на посебну страницу сајта са образцем за претрагу и записом специјалисту профила који вас занима.

* Слободне градове: Москва и Московскаа обл, Санкт-Петербург, Екатеринбург, Новосибирск, Казан, Самара, Перм, Нижниј Новгород, Уфа, Краснодар, Ростов-на-Дону, Челабинск, Воронеж, Ижевск