Главни
Третман

Цефтриаконе

Опис је тренутно укључен 21.07.2015

  • Латинско име: Цефтриаконе
  • АТКС код: Ј01ДД04
  • Активни састојак: Цефтриаконе
  • Произвођач: ЗАО Фармацевтическаа фирма Дарнитса (Украина), Схреиа Лифе Сциенцес Пвт. Лтд. (Индија), ЗАО ЛЕККО (Русија)

Састав

Састав лијека је цефтриаксон - антибиотик из класе цефалоспорина (β-лактамски антибиотици, чија је хемијска структура базирана на 7-АЦС).

Шта је Цефтриаконе?

Према Википедиа, цефтриаконе је антибиотик, чија је бактерицидна дејства захваљујуци својој способности да ометају синтезу зидова пептидогликанских бактеријских ћелија.

Супстанца је благо хигроскопан фини кристални прах од жућкасте или беле боје. Једна бочица садржи 0,25, 0,5, 1 или 2 грама стерилне натријеве соли цефтриаксона.

Облик издавања

Прашак 0,25 / 0,5 / 1/2 г за кување:

  • решење д / у;
  • решење за инфузиону терапију.

Цефтриаконе није доступан у таблетама или сирупу.

Фармаколошка акција

Бактерицидни. Припрема треће генерације из групе антибиотика "Цефалоспорини".

Фармакодинамика и фармакокинетика

Универзални антибактеријски агенс, чији је механизам дејства захваљујући способности супресије синтезе бактеријског ћелијског зида. Лек показује већу отпорност на већину β-лактамазних Грам (+) и Грам (-) микроорганизама.

Активно у односу на:

  • Грам (+) аероби - Ст. ауреус (укључујући у односу на сојеве који производе пеницилиназу) и Епидермидис, Стрептоцоццус (пнеумониае, пиогенес, групе вириданс);
  • Грам (-) аероби - Ентеробацтер аерогенес и цлоацае, Ацинетобацтер цалцоацетицус, Хаемопхилус инфлуензае (укључујући у односу на сојеве који производе пеницилиназу) и параинфлуензае, Боррелиа бургдорфери, Клебсиелла спп. (укључујући пнеумониае), Есцхерицхиа цоли, Моракелла цатаррхалис и рода диплококуса Неиссериа (укључујући сојеве који производе пеницилиназу), Морганелла моргании, вулгарних протеина и протеина мирабилис, Неиссериа менингитидис, Серратиа спп., неке врсте Псеудомонас аеругиноса;
  • анаероби - Цлостридиум спп. (изузетак - Цлостридиум диффициле), Бацтероидес фрагилис, Пептострептоцоццус спп..

Ин витро (клинички значај остаје непознат), активност је забележена код сојева следећих бактерија: Цитробацтер диверсус и фреундии, Салмонелла спп. (укључујући у односу на Салмонела типхи), Провиденциа спп. (укључујући у односу на Провиденциа реттгери), Схигелла спп.; Бацтероидес бивиус, Стрептоцоццус агалацтиае, Бацтероидес меланиногеницус.

Отпорно на метицилин Стапхилоцоццус, многи напори Ентероцоццус (укључујући Стр. фаецалис) и Стрептоцоццус група Д у цефалоспорински антибиотици (укључујући цефтриаксон) су стабилни.

  • биорасположивост - 100%;
  • Т Смак при увођењу Цефтриаконе ив ин - на крају инфузије, са интрамускуларном ињекцијом - 2-3 сата;
  • комуникација са плазма протеином - од 83 до 96%;
  • Т1 / 2, с / м - од 5,8 до 8,7 сати, са / ин а - од 4.3 до 15.7 сати (у зависности од болести, старости пацијента и стање његових бубрега).

Код одраслих концентрација цефтриаксон у цереброспиналној течности код мишева прима 50 мг / кг сваких 2-24 сати увелико премашује МИЦ (минимална инхибиторна концентрација) за најчешћих патогена менингококна инфекција. Лек продире добро у цереброспиналну течност уз инфламацију мембрана мозга.

Цефтриаксон се излучује непромењен:

  • бубрези - за 33-67% (код новорођенчади ова цифра је на нивоу од 70%);
  • са жучи у цревима (где је лек исактивиран) - за 40-50%.

Индикације за употребу цефтриаксона

У напоменама се наводи да су индикације за употребу Цефтриакона инфекције изазване бактеријама осетљивим на лекове. Интравенозне инфузије и ињекције лека прописују се за третман:

  • инфекције абдоминалне шупљине (укључујући емпијема жучне кесе, ангиохолит, перитонитис), ЕНТ органа и респираторног тракта (плеурални емпием, пнеумонија, бронхитис, апсцес плућа итд.), ткива костију и зглобова, меких ткива и коже, урогениталног тракта (укључујући пиелонефритис, пиелит, простатитис, циститис, епидидимитис);
  • епиглоттитис;
  • заражене опекотине / ране;
  • инфективне лезије максилофацијалне регије;
  • бактеријска септикемија;
  • септикемија;
  • бактеријски ендокардитис;
  • бактеријски менингитис;
  • сифилис;
  • цханцроид;
  • борелиоза која се преноси преко кичме (Лајмска болест);
  • некомпликована гонореја(укључујући и случајеве када је болест узрокована микроорганизмима који ослобађају пеницилиназу);
  • салмонелоза / салмонела;
  • тифусна грозница.

Лек се такође користи за периоперативну превенцију и за лечење болесника са оштећеним имунитет.

Шта се Цефтриаконе користи за сифилис?

Упркос чињеници да у различитим облицима сифилис лијек од избора је пеницилин, у неким случајевима његова ефикасност може бити ограничена.

За апликацију антибиотици-цефалоспорини прибегавши се као резервну опцију за интолеранцију дрога пеницилин група.

Вредна својства лека су:

  • присуство у свом саставу хемикалија које имају способност супресије формирања ћелијских мембрана и синтезе мукопептида у зидовима бактеријских ћелија;
  • способност да се брзо продре у органе, текућине и ткива тела, а нарочито, церебрал, који код пацијената са сифилисом пролази кроз многе специфичне промене;
  • могућност апликације за лијечење трудница.

Најефикаснији лек у случајевима када је узрочник болести Трепонема паллидум, јер је посебна карактеристика Цефтриаконеа висока трепонемоцидна активност. Позитивни ефекат је нарочито изражен када се лијек ињектира.

Третман сифилис уз употребу лека даје добре резултате не само у раним стадијумима болести, већ иу занемареним случајевима: када неуросифилис, као иу секундарном и скривеном сифилис.

Пошто је Т1 / 2 од Цефтриаконе око 8 сати, лек може бити једнако успешан и код болничких и амбулантних лечења. Лијек треба давати само једном дневно.

За превентивни третман, средство се даје 5 дана, са примарним сифилис - 10-дневни курс, рано скривени и секундарни сифилис лече 3 недеље.

Када образци нису неуросифилис пацијенту у трајању од 20 дана једном за 1-2 г цефтриаксона, у касним стадијумима болести, лек се примењује на 1 г / дан. у трајању од 3 недеље, након чега се одржава 14-дневни интервал и лечени у истој дози 10 дана.

Кад је акутан генерализован менингитис и сифилични менингоенцефалитис доза повећава на 5 г / дан.

Награде Цефтриаконе: од чега је лек прописан за ангину код одраслих и деце?

Упркос чињеници да је то антибиотик Ефективно за разне лезије назофаринкс (укључујући и када ангина и са синуситис), обично се ријетко користи као лек који је избор, посебно код педијатрије.

Када ангина леку је дозвољено да улази кроз капалицу у вену или у облику уобичајених ињекција у мишићу. Међутим, у већини случајева, пацијенту се прописују интрамускуларне ињекције. Раствор се припреми непосредно пре употребе. Готова смеша на собној температури остала је стабилна 6 сати након припреме.

Деца у ангина Цефтриаксон се примењује у изузетним случајевима, када акутна ангина комплицира се од тешке суппуратион и упале.

Одговарајуће дозе одређује лекар који се појави.

Током трудноће, лек се прописује у случајевима када није ефикасан антибиотици пеницилинске групе. Иако лек продире у плацентну баријеру, она нема значајан ефекат на здравље и развој фетуса.

Лечење синуситиса са Цефтриаконом

Када синуситис антибактеријски агенси су лекови прве линије. Потпуно продире у крв, Цефтриаконе задржава у фокусу упале у правим концентрацијама.

Као правило, лек је прописан у комбинацији са муцолитицс, вазоконстриктор и тако даље.

Како да мрље дрога синуситис? Обично је пацијенту прописан Цефтриаконе за убризгавање мишића два пута дневно са 0,5-1 г. Пре ињекције прах се помеша са Лидокаин (пожељно се користи 1% раствор) или вода д / у.

Лечење траје најмање 1 недељу.

Контраиндикације

Цефтриаксон није прописан са познатом преосетљивошћу цефалоспорински антибиотици или помоћне компоненте препарата.

  • неонатални период ако дете има хипербилирубинемија;
  • прематурност;
  • бубрежно / јетрно оштећење;
  • ентеритис, ЊЦ или колитис, повезане са апликацијом антибактеријски агенси;
  • трудноћа;
  • лактација.

Нежељени ефекти Цефтриаконе

Нежељени ефекти лека појављују се као:

  • реакције преосјетљивости - еозинофилија, грозница, свраб, уртикарија, едем, осип на кожи, мултиформна (у неким случајевима, малигна) ексудативна еритема,серумска болест, анафилактички шок, мрзлице;
  • главобоља и вртоглавица;
  • олигурија;
  • поремећаји функције дигестивног система (мучнина, повраћање, надутост, повреда укуса, стоматитис, дијареја, глосситис, формирање муља у жучној кеси и псеудохолитијаза, псеудомембранозни ентероколитис, дисбиосис, цандидими и друге суперинфекције);
  • повреде хемопоезе (анемија, укључујући хемолитички;лимфо-, леуко-, неутрон-, тромбоцито-, гранулоцитопенија; тромбо-илеукоцитоза,хематурија, басофилија, крварење из носа).

Ако се лек примењује интравенозно, може доћи до запаљења венског зида, као и нежности дуж вена. Увођење лека у мишић је праћено болешћу на месту ињекције.

Цефтриаксон (ињекције и интравенозна инфузија) такође може имати ефекат на лабораторијске перформансе. Пацијент смањује (или повећава) протромбинско време, повећава активност алкалне фосфатазе и јетре трансаминазе, као и концентрацију уреје, развија хиперкреатинемија, хипербилирубинемија, глукозурија.

Ревиевс оф споредних ефеката цефтриаксона, довести до закључка да са / ц увођење лека је скоро 100% пацијената се жале на тешке ињекције против болова, неки кажу бол у мишићима, вртоглавицу, дрхтавицу, замор, свраб и осип.

Најлакши начин толерисати ињекције, ако разблажите прах са анестетиком. У овом случају, неопходно је извести суђење како на самом леку тако и на анестезији.

Упутство за употребу цефтриаксона. Од Цефтриаконе за ињекције?

У упутствима произвођача и Видаловом водичу назначено је да се лек може ињектирати у вену или у мишић.

Дозирање за одрасле и за децу преко 12 година - 1-2 г / дан. Антибиотик се даје једном или сваких 12 сати у пола доза.

У посебно озбиљним случајевима, а ако инфекција изазвала умерено подложна цефтриаксонска агенсом, доза је повећана на 4 г / дан.

Када гонореја Препоручује се појединачна ињекција 250 мг лијека у мишић.

Као превентивна мера пред зараженог или сумња заражене рад, у зависности од степена опасности од инфекције код пацијента за 0,5-1,5 сата пре операције треба унети само једном, 1-2 г цефтриаксон.

За децу прве две недеље живота, лек се примењује 1 р / дан. Доза се израчунава према формули 20-50 мг / кг / дан. Највиша доза је 50 мг / кг (што је повезано са неразвијеношћу ензимског система).

Оптимална доза за децу млађу од 12 година (укључујући и дојенчад) је такође одабрана у зависности од тежине. Дневна доза варира од 20 до 75 мг / кг. Деца масе преко 50 кг, Цефтриаконе примењене у истој дози као одрасли.

Прекорачење дозе од 50 мг / кг треба примењивати као интравенозна инфузија која траје најмање 30 минута.

Када бактеријски менингитис третман се започиње са једном ињекцијом од 100 мг / кг / дан. Највећа доза је 4 г. Када је патоген изолован и одређена је његова осетљивост на лек, доза се смањује.

Рецензије о лека (посебно, његова употреба код деце) омогућавају да се закључити да је агент је веома ефикасна и доступна, али је значајан недостатак је јак бол у укола.Цхто Што се тиче нежељених ефеката, они су, по мишљењу пацијената сами, не, него када користите било који други антибиотик.

Колико дана ће убодити дрогу?

Трајање лечења зависи од тога која је патогена микрофлора узрокована болестом, али и од карактеристика клиничке слике. Ако је узрочник Грам (-) рода диплококуса Неиссериа, Најбољи резултати се могу постићи за 4 дана, ако су ентеричне бактерије осетљиве на лек, током 10-14 дана.

Ињекције цефтриаксона: упутства за употребу. Пре него што разблажите препарат?

За разблаживање антибиотика, раствор Лидокаин (1 или 2%) или вода за ињектирање (д / с).

Када користите воду, треба имати у виду да су ињекције ИМ-а веома болне, па ако је растварач вода, нелагодност ће бити и током ињекције и неко вријеме након ње.

Вода за разблажење праха се обично узима у случајевима када је употреба Лидокаин то је немогуће због присуства пацијента алергије на њега.

Оптимална опција је 1% раствор Лидокаин. Вода д / и боље је користити као помоћ, уз разблаживање лека Лидокаин 2%.

Да ли могу да се разблажим са Новоцаине Цефтриаконе?

Новоцаине када се користи за разблаживање лека смањује активност антибиотик, истовремено са овим повећањем вероватноће развоја код пацијента анафилактички шок.

Ако започнемо са повратним информацијама самих пацијената, они то примећују Лидокаин боље од Новоцаине, ублажава бол уз примену Цефтриакона.

Поред тога, употреба свеже припремљеног Цефтриаконе раствора са Новоцаин, помаже у повећању болова током ињекције (раствор остаје стабилан 6 сати након припреме).

Како узимати Цефтриаконе Новоцаине?

Ако се растварач и даље користи Новоцаине, узима се у 1 мл лека у запремини од 5 мл. Ако узимате мањи износ Новокаина, Прашак се не може у потпуности растворити, а игла за шприцу ће бити замашена грудима лека.

Узгој лидокаина 1%

За ињекције у мишић, 0,5 г лека се раствори у 2 мл 1% раствора Лидокаин (садржај једне ампуле); 3,6 г растварача се узима на 1 г препарата.

Дозирање од 0,25 г се разблажи на исти начин као и 0,5 г, односно 1 садржај ампуле 1% Лидокаин. После тога, готови раствор се сакупља у различите шприцеве ​​за половину волумена у сваком.

Лек се ињектира дубоко у глутеус мишиће (не више од 1 г у свакој задњици).

Разведен Лидокаин лек није намењен за интравенску примену. Може се ињектирати стриктно у мишић.

Како разблажити ињекције Цефтриаконе Лидоцаине 2%?

Да би се разредило 1 г лека, узмите 1,8 мл воде д / 2% Лидокаин. Да се ​​разблажи 0,5 г препарата, 1,8 мл Лидокаин са 1,8 мл воде д / у, али само половина добијеног раствора (1,8 мл) се користи за растварање. За разблаживање 0,25 г препарата, узима се 0,9 мл слично припремљеног растварача.

Цефтриаконе: како се узгаја за децу за интрамускуларну ињекцију?

Добијена техника извођења интрамускуларних ињекција практично се не користи у педијатријској пракси, пошто Цефтриаконе новоцаин може изазвати јако дете анафилактички шок, али у комбинацији са лидокаин - може допринети настанку напади и поремећај срца.

Из тог разлога, оптимални растварач у случају употребе лека у деци је обична вода д / у. Немогућност употребе анестезије у детињству захтева још спорију и прецизније примање лека како би се смањио бол током ињекције.

Разређивање за интравенозну примену

За ИВ примену, 1 г лека се раствори у 10 мл дестиловане воде (стерилне). Лијек се убризгава полако 2-4 минуте.

Развијање за интравенозну инфузију

Код спровођења инфузионе терапије, лек се примењује најмање пола сата. За припрему раствора, 2 г праха се разблажи у 40 мл раствора без Ца: декстроза (5 или 10%), НаЦл (0,9%), фруктоза (5%).

Напредна

Цефтриаксон је намењен искључиво за парентералну примену: произвођачи не ослобађају таблете и суспензије, јер антибиотик контактирање са ткивима тела, показује високу активност и јако их иритира.

Дозе за животиње

Одабир дозирања за мачке и псе узимајући у обзир телесну тежину животиње. По правилу, то је 30-50 мг / кг.

Ако користите бочицу од 0,5 г, убризгајте 1 мл 2% Лидокаин и 1 мл воде д / и (или 2 мл Лидокаин 1%). Након снажног руковања лековима све док се груди потпуно не растворе, убризгава се у шприц и убризгава у болесну животињу у мишић или под кожу.

Дозирање цат (0,5 г Цефтриаксон се уобичајено користи за мале животиње - мачке, мачићи, итд) ако је тежина је 1 кг администриран доктор прописане Цефтриаксон 40 мг, је 0,16 мл / кг.

За псе (и друге велике животиње) узмите 1 г бочице. Растварач се узима у количини од 4 мл (2 мл Лидокаин 2% + 2 мл воде к / у). Пас који тежи 10 кг, ако је доза 40 мг / кг, потребно је унети 1,6 мл готовог раствора.

Ако се Цефтриаконе примени ив, стерилна дестилована вода се користи кроз катетер за разблажење.

Прекомерна доза

Знаци предозирања дроге су конвулзије и узимање ЦНС-а. Перитонеална дијализа и хемодијализа Неефикасан за смањење концентрације цефтриаксона. Лек нема противотров.

Интеракција

У једној запремини, она је фармацеутски некомпатибилна са другим антимикробни агенси.

Сувишавање микрофлоре црева спречава стварање тела витамин К. Из тог разлога, употреба лека у комбинацији са агенсима који смањују агрегацију тромбоцита (сулфинпиразон, НСАИД) могу изазвати крварење.

Ова иста карактеристика Цефтриаконе помаже у повећању ефекта антикоагуланса када се користе заједно.

У комбинацији са диуретици петље повећан ризик од развоја нефротоксичност.

Услови продаје

За куповину рецепта потребан је на латиници.

Рецепт на латиници (узорак):
Рп.: Цефтриакони 0.5
Д.т.д.Н.Н.10
С. У приложеном растварачу. Ин / м, 1 п. / Дан.

Услови складиштења

Заштитите од светлости. Оптимална температура складиштења је до 25 ° Ц.

Када се примени без медицинске контроле, лек може изазвати компликације, тако да бочице са прахом треба држати ван домашаја деце.

Датум истека

Посебна упутства

Лек се користи у болници. Пацијенти на којима се налазе хемодијализа, као и са истовременим тешким хепатитис и бубрежна инсуфицијенција, плазма концентрације Цефтриакона треба пратити.

Уз дуготрајно лечење потребно је редовно праћење слике периферне крви и индикатора који карактеришу функцију бубрега и јетре.

Понекад (ретко) са ултразвуком жучне кесе могу се појавити затамњења, што указује на присуство седимента. Затамњење нестаје након прекида третмана.

Слабији пацијенти и старији пацијенти у великом броју случајева, препоручљиво је поставити поред Цефтриаконе-а витамин К.

Када је равнотежа воде и електролита поремећена, као и када артеријска хипертензија треба да прати ниво натријума у ​​крвној плазми. Ако се лечење продужи, пацијенту се приказује опћи тест крви.

Као и други цефалоспорини, лек има способност да помери сродне серум албумин билирубин, у вези са којим се користи са опрезом код новорођенчади хипербилирубинемија (и, нарочито, код недовољних дојенчади).

Лек не утиче на брзину неуромускуларне проводљивости.

Аналоги цефтриаксона: шта може заменити лек?

Аналоги Цефтриакона у ињекцијама: Цефтриаконе-ЛЕКСМ (Каби, Јодас, ИЛЦ, Промед, Виал, Елф), Цефтриабалл, Цепхеон, Цефаксон, ТОРОЗЕФ, Цхизон, Цефограм, Медаксон, Лоракон, Ипхиетсеф.

Аналоги у таблети: Панзеф, Супракс Солутаб, Цефорал Солутаб, Цефпотец, Спектрал.

Цефтриаксон или Цефазолин - што је боље?

Обе дроге припадају групи "Цефалоспорини", Али је Цефтриаконе антибиотик ИИИ генерације, и Цефазолин Је припрема прве генерације.

Важна карактеристика цефалоспорински антибиотици Ја генерација је да они нису ефикасни против листерија и Ентероцоцци, имају уски спектар деловања и низак ниво активности против Грам (-) бактерија.

Цефазолин користе се углавном у операцији за периоперативну превенцију, као и за лечење инфекција меких ткива и коже.

Њена сврха у лечењу инфекција урогениталног система и респираторног тракта може се сматрати разумним која је повезана са уским спектром антимикробне активности и високу отпорност њу међу потенцијалним патогена.

Што је боље: Цефтриаконе или Цефотакиме?

Цефотаксим и Цефтриаконе су основни антимикробни агенси цефалоспоринске групе ИИИ генерације. Припреме су скоро идентичне у њиховим бактерицидним својствима.

Компатибилност са алкохолом

Не конзумирајте алкохол током лечења са лекаром. Комбинација "Цефтриаксон + етанол"Може изазвати симптоме сличне симптомима тешке тровања, ау неким случајевима довести до смрти пацијента.

Цефтриаксон у трудноћи и дојењу

Дрога је контраиндикована у првом тромесечју трудноће. Ако је неопходно поставити женску болничару, дијете треба пренијети у смешу.

Прегледи цефтриаксона током трудноће потврђују да је лек заиста веома моћан и веома ефикасан антибактеријски агенс, који је у стању не само да излечи болест која лечи, већ и да спречи развој његових компликација.

С обзиром да је лек (као и други антибиотици) има нежељене ефекте, прописује се само у случајевима када потенцијално могуће компликације болести могу учинити више штете од употребе лека (нарочито, инфекције урогениталног тракта, који су веома подложни трудницама).

Прегледи Цефтриаконе

Цефтриаксон - прегледи доктора потврђују ову чињеницу - ово је потентни антибиотик, што помаже у лечењу болести за кратко време и уз минималне нежељене ефекте. Дозвољено је да се користи за децу и током трудноће (изузев 1 тромесечја).

Према самим пацијентима, главни недостатак лека је да су ињекције веома болне.

У одговору на ињекције цефтриаксона деци како би се олакшала процедура мајке (према савјету лијечника) препоручује се употреба креме Емла, што је локално анестезија. Примјењује се око пола сата до намијењене локације ињекције.

Колико је антибиотик у руским љекарницама?

Цена ињекција Цефтриаконе варира у зависности од тога која је компанија произведена, као и број ампуле у сваком пакирању и концентрација активне супстанце у бочици.

Цена Цефтриаконе у Украјини износи од 6,6 УАХ по 0,5 г бочице. У исто време, нема значајне разлике између цена у апотекама у граду и апотекама других градова (Кхарков, Днепропетровск, Лвив).

Цена Цефтриаконеа у руским апотекама је од 17 рубаља по бочици.

Не можете купити таблете цефтриаконе. Лек је намењен искључиво за парентералну примену.

Цефтриаконе

Садржај

Структурна формула

Руско име

Латинско име супстанце Цефтриаконе

Хемијско име

[6Р- [6алфа, 7бета (З)]] - 7 - [[(2-Амино-4-тиазолил) (метоксиимино) ацетил] амино] -8-оксо-3 - [[(1,2,5,6 тетрахидро-2-метил-5,6-диоксо-1,2,4-триазин-3-ил) тио] метил] -5-тиа-1-азабицикло [4.2.0] окт-2-ен-2- карбоксилне киселине (и у облику динатријеве соли)

Бруто формула

Фармаколошка група Цефтриаконе супстанце

Носолоска класификација (ИЦД-10)

ЦАС код

Карактеристике супстанце Цефтриаконе

Цефалоспорин антибиотика ИИИ генерације за парентералну употребу.

Цефтриаконе содиум је кристални прах од белог до жућкастог наранџаста, лако растворљив у води, умерено у метанолу, врло мало у етанолу. ПХ 1% воденог раствора је око 6,7. Боја решења варира од благо жуте до јантарне и зависи од трајања складиштења, концентрације и коришћеног растварача. Молекулска тежина 661.61.

Фармакологија

Угрожава транспептидазу, нарушава биосинтезу муцопептида бактеријског ћелијског зида. Има широк спектар деловања, стабилан је у присуству већине бета-лактамаза.

Активан у односу на аеробни Грам-позитиван - Стапхилоцоццус ауреус (укључујући оне који производе пеницилиназу), Стапхилоцоццус епидермидис, Стрептоцоццус пнеумониае, Стрептоцоццус пиогенес, Вириданс група Стрептоцоцци), аеробни грам-негативни микроорганизми - Ентеробацтер аерогенес, Ентеробацтер цлоацае, Есцхерицхиа цоли, Ацинетобацтер цалцоацетицус, Хаемопхилус инфлуензае (укључујући сојеве који су резистентни на ампицилин и бета-лактамазе), Хаемопхилус параинфлуензае, Клебсиелла окитоца, Клебсиелла пнеумониае, Моракелла цатаррхалис (укључујући сојеве који производе бета-лактамазу), Морганелла моргании, Неиссериа менингитидис, Неиссериа гоноррхоеае (укључујући сојеве који стварају пеницилиназе), Протеус мирабилис, Протеус вулгарис, Серратиа марцесценс, многи напори Псеудомонас аеругиноса, анаеробни микроорганизми - Бацтероидес фрагилис, Цлостридиум спп. (већина врста Цлостридиум диффициле отпоран), Пептострептоцоццус сп., Пептоцоццус спп.

Има активност ин витро на већину сојева следећих микроорганизама, али безбедност цефтриаксон и ефикасности у лечењу болести изазваних ових микроорганизама, у одговарајућим и добро контролисаних клиничких испитивања није инсталиран: аеробне Грам-негативних организама - Цитробацтер диверсус, Цитробацтер фреундии, Провиденциа спп. (укључујући Провиденциа реттгери), Салмонелла спп. (укључујући Салмонела типхи), Схигелла спп., аеробни Грам-позитивни микроорганизми - Стрептоцоццус агалацтиае, анаеробни микроорганизми - Превотелла (Бацтероидес) бивиус, Порпхиромонас (Бацтероидес) меланиногеницус.

Може дјеловати на сродовима отпорним на вишеструку групу толерантних на пеницилине и цефалоспорине првих генерација и аминогликозиде.

Након увођења / м у потпуности апсорбованог, Тмак се постиже након 2-3 сата. Са једном интравенском инфузијом током 30 мин, концентрација цефтриаксона у плазми у дози од 0,5; 1 и 2 г су 82, 151 и 257 μг / мл. Цмак у плазми после једне ИМ ињекције у дози од 0,5 и 1 г - 38 и 76 μг / мл. Акумулација после поновљених ИВ или ИМ ињекција у дозама од 0,5 до 2 г у интервалима од 12 и 24 сата је 15-36% у поређењу са појединачном ињекцијом. Везује реверзибилно плазма протеин: у концентрацији мањој од 25 пг / мл - 95% при концентрацији од 300 уг / мл - 85%. Па у органе, телесне течности (интерстијално, перитонеалну, интрасиновиалне, запаљења можданих овојница - у цереброспиналној), коштаног ткива. Мајчинско млеко показује концентрацију 3-4% у крвном серуму (више са ИМ, него са увођењем ИВ). У дозама од 0,15-3 г код здравих добровољаца, Т1/2 - 5,8-8,7 часова; очитани волумен дистрибуције је 5,78-13,5 литара; Цл плазма - 0,58-1,45 л / х; Цл ренал - 0,32-0,73 л / х. Од 30 до 67% се излучује непромењено у бубрезима, а остало - са жучом. Око 50% излази у року од 48 сати.

Примена Цефтриакона

Бактеријске инфекције изазване осетљивим организмима: абдоминалних инфекција, укључујући перитонитис, гастроинтестинални тракт, билијарног тракта (укључујући холангитиса, емпијем жучне кесе), инфекција горњег и доњег респираторног и ОРЛ -органов (укључујући акутни и хронични бронхитис, пнеумонија, плућа апсцеса, емпијем), епиглотитис, инфекције костију и зглобова, коже и меких ткива инфекције урогениталног система (укључујући запаљење, акутне и хроничне пијелонефритисом, циститис, простатитис, епидидимитис), инфицираних рана и опекотина, инфекција макиллофациал подручја, једноставну гонореју, у м.цх. узрокована микроорганизмима који ослобађају пеницилазе, сепсу и бактеријски септикемија, бактеријски менингитис и ендокардитис, цханцроид и сифилис, Лиме болести (Лајмска борелиозе), тифуса, салмонелоза и салмонеллоносителство, инфекција код имунокомпромитованих пацијената, превенцији постоперативне инфективних компликација.

Контраиндикације

Преосетљивост, укљ. на друге цефалоспорине.

Ограничења употребе

Бубрежна и / или јетрна инсуфицијенција, историја гастроинтестиналне болести, нарочито улцеративни колитис, ентеритис или колитис повезан са употребом антибактеријских лекова; Хипербилирубинемија код новорођенчади, прерано дојенчади.

Примена у трудноћи и лактацији

Када је трудноћа могућа, ако очекивани ефекат терапије прелази потенцијалну штету за фетус.

ФДА Категорија акције - Б.

У току терапије, дојење треба зауставити (продире у мајчино млеко).

Нежељени ефекти Цефтриаконе

Из нервног система и сензорних органа: ®

Цефтриаконе - службена упутства за употребу

Регистарски број

Трговинско име препарата: Цефтриаконе

Међународно неластично име:

Хемијско име: [6Р- [6алфа, 7бета (з]] - 7 - [[(2-Амино-4-тиазолил) (метоксиимино) ацетил] амино] -8-оксо-3 - [[(1,2,5,6- тетрахидро-2-метил-5,6-диоксо-1,2,4-триазин-3-ил) тио] метил] -5-тиа-1-азабицикло [4.2.0] окт-2-ен-2-карбоксилне киселина (као динатријумова со).

Састав:

Опис:
Скоро бели или жућкасти кристални прах.

Фармакотерапијска група:

АТКС код[Ј01ДА13].

Фармаколошка својства
Цефтриаксон - ИИИ генерација цефалоспорина антибиотик за парентералну примену, има бактерицидно, инхибира синтезу ћелијских мембрана, ин витро инхибира раст већине Грам-позитивних и Грам-негативних микроорганизама. Цефтриаксон је отпоран на ензиме бета-лактамазе (и пеницилиназе и цефалоспориназе, произведене од већине Грам-позитивних и Грам-негативних бактерија). Ин витро иу клиничкој пракси, цефтриаксон је обично ефикасан против следећих микроорганизама:
Грам-позитиван:
Стапхилоцоццус ауреус, Стапхилоцоццус епидермидис, Стрептоцоццус пнеумониае, Стрептоцоццус А (Стр.пиогенес), Стрептоцоццус В (Стр. Агалацтиае), Стрептоцоццус вириданс, Стрептоцоццус бовис.
Напомена: Стапхилоцоццус спп., Отпоран на метицилин, отпоран је на цефалоспорине, укључујући цефтриаксоне. Већина ентерококних сојница (нпр. Стрептоцоццус фаецалис) су такође отпорне на цефтриаксон.
Грам-негативни:
Аеромонас спп. Алцалигенес спп. Бранхамелла цатаррхалис, Цитробацтер спп. Ентеробацтер спп. (Неки отпорни сојеви), Есцхерицхиа цоли, Хаемопхилус дуцреии, Хаемопхилус инфлуензае, Хаемопхилус параинфлуензае, Клебсиелла спп. (Укључујући кл. Пнеумониае), Моракелла спп., Морганелла моргании, Неиссериа гоноррхоеае, Неиссериа менингитидис, Плесиомонас схигеллоидес, Протеус мирабилис, Протеус вулгарис, Провиденциа спп., Псеудомонас аеругиноса (неки отпорни сојеви), Салмонелла спп. (укључујући С. типхи), Серратиа спп. (Укључујући С. марцесценс), Схигелла спп., Вибрио спп. (Укључујући В. цхолерае), Иерсиниа спп. (укључујући И. ентероцолитица)
Напомена: Многи сојови ових микроорганизама, који су, у присуству других антибиотика, на пример, пеницилини, цефалоспорини првих генерација и аминогликозиди, вишеструко стабилни, осетљиви на цефтриаксон. Трепонема паллидум је осетљив на цефтриаксоне како ин витро тако иу експериментима на животињама. Према клиничким подацима, код примарног и секундарног сифилиса, примећена је добра ефикасност цефтриаксона.
Анаеробни патогени:
Бацтероидес спп. (укључујући и неке врсте Б. фрагилис), Цлостридиум спп. (укључујући ЦИ. диффициле), Фусобацтериум спп. (осим Ф. мостиферум, Ф. вариум), Пептоцоццус спп., Пептострептоцоццус спп.
Напомена: Неки сојеви многих Бацтероидес спп. (на пример, Б. фрагилис), који производе бета-лактамазу, отпорни су на цефтриаксон. Да би се утврдила осетљивост микроорганизама, неопходно је користити дискове који садрже цефтриаксоне, јер се показало да одређени сојци патогена могу бити отпорни ин витро на класичне цефалоспорине.

Фармакокинетика:
Код парентералне примене, цефтриаксон продире у ткива и телесне течности. Код здравих одраслих, субјекти за цефтриаксон карактерише дуг период полувремена од око 8 сати. Под кривичном линијом концентрације - време у серуму крви за интравенозно и интрамускуларно убризгавање поклапа се. То значи да је биодоступност цефтриаксона када се даје интрамускуларно 100%. Уз интравенозну примену, цефтриаксон се брзо дифузира у интерстицијалну течност, где је бактерицидно дејство против патогена осетљивих на њега и даље 24 часа.
Полувреме у здравим одраслима је око 8 сати. Код новорођенчади до 8 дана, а код старијих особа старијих од 75 година, просечни полуживот је приближно двоструко већи. Код одраслих, 50-60% цефтриаксона се излучује непромењеном у урину, а 40-50% је такође непромењено у жучи. Под утицајем цревне флоре, цефтриаксон се претвара у неактиван метаболит. Код новорођенчади, отприлике 70% администриране дозе излучују бубрези. Са отказом бубрега или патологијом јетре код одраслих, фармакокинетика цефтриаксона је скоро непромењена, полувреме елиминације је само мало продужено. Ако је функција бубрега оштећена, секрет са жучицом се повећава, а ако се јавља патологија патме, повећава се излучивање цефтриаксона бубрезима.
Цефтриаксон је реверзибилно везан за албумин, а ово везивања је обрнуто пропорционална концентрацији од, на пример, при концентрацији у крвном серуму лека мања од 100 мг / л цефтриаксон веже за протеине од 95% и при концентрацији од 300 мг / л - само 85%. Због нижег албумина садржаја у интерстицијалној течности концентрације цефтриаксон у њему је већи него у серуму.
Продор у цереброспиналну течност: код одојчади и деце са запаљењем менинге цефтриаксон продире цереброспиналну течност, док у случају бактеријског менингитиса у просечним 17% концентрације лека у серуму крви распршује у цереброспиналну течност, што је приближно 4 пута више, него са асептичким менингитисом. 24 сата након интравенског давања цефтриаксон 50-100 мг концентрације / кг телесне масе у цереброспиналној течности виши него 1.4 мг / л. Код одраслих пацијената са менингитис кроз 2-25 сати после давања цефтриаксон 50 мг / кг телесне тежине концентрација цефтриаксона наврата депресивно премашује минималну дозу потребне за сузбијање патогена најчешће изазива менингитис.

ЦЕФТРИАЦОН

Прашак за раствор за ИВ и / или ињекцију кристална, готово бела или жућкаста боја.

Стаклене бочице (1) - картонске кутије.

Семисинтетски цефалоспорински антибиотик ИИИ генерација широког спектра деловања.

Бактерицидна активност цефтриаксона је последица супресије синтезе ћелијских мембрана. Лек је високо отпоран на деловање бета-лактамаза (пеницилиназе и цефалоспориназе) Грам-позитивних и Грам-негативних микроорганизама.

Цефтриаконе активан је против грам-негативних аеробних микроорганизама: Ентеробацтер аерогенес, Ентеробацтер цлоацае, Есцхерицхиа цоли, Хаемопхилус инфлуензае (укључујући сојеве резистентне на ампицилин), Хаемопхилус параинфлуензае, Клебссиелла спп. (Укључујући Клебссиелла пнеумониае), Неиссериа гоноррхоеае (укључујући сојеве и формирање необразуиусцхие пеницилазе), Неиссериа менингитидис, Протеус мирабилис, Протеус вулгарис, Морганелла моргании, Серратиа марцесценс, Цитробацтер фреундии, Цитробацтер ДИВЕРСУС, Провиденциа спп., Салмонелла., Схигелла спп., Ацинетобацтер цалцоацетицус.

Бројни сојеви наведених микроорганизама који показују отпорност на друге антибиотике, као што су пеницилини, цефалоспорини, аминогликозиди, осетљиви су на цефтриаксон.

Појединачни сојеви Псеудомонас аеругиноса такође су осетљиви на лек.

Лек је активан против Грам-позитивних аеробних микроорганизама: Стапхилоцоццус ауреус (укључујући и сојеве који формирају пеницилазе), Стапхилоцоццус епидермидис (стафилокока, метицилин-резистентни, отпорни су на све цефалоспорине укључујући цефтриаксон), Стрептоцоццус пиогенес (бета-хемолитичке стрептококе групе А), Стрептоцоццус агалацтиае (група Б Стрептоцоццус ), Стрептоцоццус пнеумониае; анаеробни микроорганизми: Бацтероидес спп., Цлостридиум спп. (са изузетком Цлостридиум диффициле).

Уз примену / м, цефтриаксон се добро апсорбује са места ињекције и достигне високе концентрације у серуму. Биолошка употребљивост лека је 100%.

Просечна концентрација у плазми се постиже 2-3 сата након ињекције. Са поновљеним ИМ или ИВ ињекцијама у дозама од 0,5-2,0 г са интервалом од 12-24 сата постоји акумулација цефтриаксона у концентрацији која је 15-36% већа од концентрације постигнуте с једном ињекцијом.

Када се примењује у дози од 0,15 до 3,0 г Вд - од 5,78 до 13,5 литара.

Цефтриаксон се реверзибилно веже на протеине крвне плазме.

Када се примењује у дози од 0,15 до 3,0 г, Т1 / 2 се креће од 5,8 до 8,7 сати; клиренс плазме је 0,58 - 1,45 л / х, бубрежни клиренс је 0,32-0,73 л / х.

Од 33% до 67% лека се излучује непромењеном бубрезима, а остатак се излучује жучком у црева, где се биотрансформише у неактиван метаболит.

Фармакокинетика у специјалним клиничким случајевима

Код одојчади и деце са упала можданих овојница цефтриаксон продире цереброспиналну течност, док у случају бактеријског менингитиса у 17% просечне концентрације лека у плазми распршује у цереброспиналну течност, односно око 4 пута већа него у асептичним менингитис. 24 сата после И / В ињекције у дози од цефтриаксон је 50 - цонцентратионс кг телесне тежине 100 мг / у цереброспиналној течности виши него 1.4 мг / л. Да одраслих менингитис случајеве 2-24 сата после дозирања 50 мг / кг телесне тежине, концентрације цефтриаксон у цереброспиналној течности су много веће од минималне инхибиторне концентрације за најчешћих узрока менингитиса.

Лечење инфекција узрокованих осетљивим микроорганизмима:

- дисеминирана борелиоза Лајм (ране и касне фазе болести);

- инфекције абдоминалне шупљине (перитонитис, инфекције билијарног тракта и гастроинтестинални тракт);

- инфекције костију и зглобова;

- инфекције коже и меког ткива;

- инфекције код пацијената са ослабљеним имунитетом;

- инфекције карличних органа;

- инфекције бубрега и уринарног тракта;

- инфекције респираторног тракта (посебно пнеумонија);

- инфекције гениталија, укључујући гонореју.

Спречавање инфекција у постоперативном периоду.

- преосетљивост на цефтриаксон и друге цефалоспорине, пеницилине, карбапенеме.

Ц опрез препоручује лек за ННЦ, са кршењем функције јетре и бубрега, са ентеритисом и колитисом повезаним са употребом антибактеријских лекова; преурањена и новорођена дјеца са хипербилирубинемијом.

Лијек се даје у / м или / ин.

Одрасли и деца старија од 12 година поставити 1-2 г 1 пут / дан (сваких 24 сата). У тешким случајевима или инфекцијама, узрочници који имају само умерену осетљивост на цефтриаксон, дневна доза може се повећати на 4 г.

Новорођенче (до 2 недеље) одредити 20-50 мг / кг телесне тежине 1 пут / дан. Дневна доза не би требало да прелази 50 мг / кг телесне тежине. Приликом утврђивања дозе, не треба направити разлику између пуне и превремене деце.

Деца и деца (од 15 до 12 година) одредити 20-80 мг / кг телесне тежине 1 пут / дан.

Деца са телесном масом> 50 кг одредити дозе намењене одраслима.

Дозе од 50 мг / кг или више за интравенозну примену треба давати кап по најмање 30 минута.

Пацијенти сенилног доба требају бити примењени уобичајене дозе намењене одраслима, без прилагођавања за узраст.

Трајање лечења зависи од тока болести. Цефтриаксон треба наставити најмање 48-72 сата након нормализације температуре и потврђивање ерадикације патогена.

Када бактеријски менингитис код деце и деце лечење почиње са дози од 100 мг / кг (али не више од 4 г) 1 пут / дан. Након идентификације патогена и одређивања његове осетљивости, доза се може смањити у складу с тим.

Када менингококни менингитис Најбољи резултати су постигнути са трајањем терапије од 4 дана, са узрокованим менингитисом Хаемопхилус инфлуензае, - 6 дана, Стрептоцоццус пнеумониае, - 7 дана.

Када боррелиосис Лиме: одрасли и деца преко 12 година одредити 50 мг / кг једном дневно у трајању од 14 дана; максимална дневна доза је 2 г.

Када гонореја (узрокована обликовањем неста и не-лечењем пеницилиназе) - једном у / м у дози од 250 мг.

Са погледом на спречавање постоперативних инфекција у зависности од степена инфективног ризика, лек се примењује у дози 1-2 г једном у току 30-90 минута пре операције.

Када операције на дебелом цреву и ректуму - ефективно истовремену (али одвојену) примену Цефтриаксона и једног од 5-нитроимидазола, на пример, орнидазола.

Цефтриаконе: упутство за употребу

Пре куповине антибиотика Цефтриаконе, пажљиво прочитајте упутства за употребу, методе примене и дозе, као и друге корисне информације о препарату Цефтриаконе. На сајту "Енциклопедија болести" наћи ћете све потребне информације: упутства за правилну употребу, препоручене дозе, контраиндикације, као и прегледи пацијената који су већ користили овај лек.

Руски назив: Цефтриаконе

Латинско име супстанце Цефтриаконе: Цефтриаконум (род Цефтриакони)

Цхемицал Наме: [6Р- [6алфа, 7бета (З)]] - 7 - [[(2-Амино-4-тиазолил) (метоксиимино) ацетил] амино] -8-оксо-3 - [[(1,2, 5,6-тетрахидро-2-метил-5,6-диоксо-1,2,4-триазин-3-ил) тио] метил] -5-тиа-1-азабицикло [4.2.0] окт-2-ен -2-карбоксилне киселине (и као динатријеве соли)

Фармаколошка група супстанце Цефтриаконе: цефалоспорини

Цефтриаконе Је трећа генерација цефалоспоринског антибиотика за парентералну употребу.

Цефтриаконе содиум је кристални прах од белог до жућкастог наранџаста, лако растворљив у води, умерено у метанолу, врло мало у етанолу. ПХ 1% воденог раствора је око 6,7. Боја решења варира од благо жуте до јантарне и зависи од трајања складиштења, концентрације и коришћеног растварача. Молекулска тежина 661.61.

Облик издавања, састава и паковање

Прашак за припрему раствора за интравенску и / или ињекцију кристалне, готово беле или жућкасте боје.

1 ф. цефтриаксон (у облику натријумове соли) 1 г

Стаклене бочице (1) - картонске кутије.

Цефтриаконе - фармаколошка дејства

Фармаколошка активност супстанце је бактерицидна, антибактеријска од широког спектра.

Угрожава транспептидазу, нарушава биосинтезу муцопептида бактеријског ћелијског зида. Има широк спектар деловања, стабилан је у присуству већине бета-лактамаза.

То је активан против аеробне Грам-позитивне - Стапхилоцоццус ауреус (укључујући пеницилиназа производи), Стапхилоцоццус епидермидис, Стрептоцоццус пнеумониае, Стрептоцоццус пиогенес, вириданс групе стрептокока), аеробне грам-негативних организама - Ентеробацтер аерогенес, Ентеробацтер цлоацае, Есцхерицхиа цоли, Ацинетобацтер цалцоацетицус, Хаемопхилус инфлуензае (укључујући ампицилин отпоран и бета-лактамаза које производе сојеви), Хаемопхилус параинфлуензае, клебсиелла окитоца, Клебсиелла пнеумониае, Моракелла цатаррхалис (укључујући бета-лактамазу производњу сојева), морганелла моргании, Неиссериа менингитидис, Неиссериа гоноррхоеае (укључујући сојеве пенитсиллиназообразуиусцхие), Протеус мирабилис, Протеус вулгарис, Серратиа марцесц енс, бројни сојеви Псеудомонас аеругиноса, анаеробне бактерије - Бацтероидес фрагилис, Цлостридиум спп. (најотпорније сојеви Цлостридиум диффициле), Пептострептоцоццус спр., Пептоцоццус спп.

Има ин витро активност против већина сојева следећих микроорганизама, али Цефтриаксон сигурност и ефикасност у лечењу болести изазваних ових микроорганизама, у одговарајућим и добро контролисаних клиничких испитивања није инсталиран: аеробне Грам-негативних организама - Цитробацтер ДИВЕРСУС, Цитробацтер фреундии, Провиденциа спп. (укључујући Провиденциа реттгери), Салмонелла спп. (Укључујући Салмонелла типхи), Схигелла спп, Грам-позитивних аеробних микроорганизама -. Стрептоцоццус агалацтиае, анаеробним микроорганизми - Превотелла (Бацтероидес) бивиус, Порпхиромонас (Бацтероидес) меланиногеницус.

Може дјеловати на сродовима отпорним на вишеструку групу толерантних на пеницилине и цефалоспорине првих генерација и аминогликозиде.

Након / м потпуности апсорбују, Тмак се достиже за 2-3 сата након сингл / у инфузија у току 30 мин концентрације плазми цефтриаксон у дозама од 0,5.; 1 и 2 г су 82, 151 и 257 μг / мл. Цмак у плазми после једне ИМ ињекције у дози од 0,5 и 1 г - 38 и 76 μг / мл. Акумулација после поновљеног на / у или / м администрације у дозама од 0,5 до 2 г 12- и 24-сата интервалима је 15-36% у поређењу са једне ињекције. Везује реверзибилно плазма протеин: у концентрацији мањој од 25 пг / мл - 95% при концентрацији од 300 уг / мл - 85%. Па у органе, телесне течности (интерстијално, перитонеалну, интрасиновиалне, запаљења можданих овојница - у цереброспиналној), коштаног ткива. Мајчинско млеко показује концентрацију 3-4% у крвном серуму (више са ИМ, него са увођењем ИВ). У дозама од 0,15-3 г код здравих добровољаца Т1 / 2 - 5,8-8,7 сати; очитани волумен дистрибуције је 5,78-13,5 литара; Цл плазма - 0,58-1,45 л / х; Цл ренал - 0,32-0,73 л / х. Од 30 до 67% се излучује непромењено у бубрезима, а остало - са жучом. Око 50% излази у року од 48 сати.

Цефтриаконе - Индикације за употребу

Користи се за лечење инфекција изазваних микроорганизмима осјетљивим на активну супстанцу, и то:

- дисеминирана борелиоза Лајм (ране и касне фазе болести);

- инфекције абдоминалне шупљине (перитонитис, инфекције билијарног тракта и гастроинтестинални тракт);

- инфекције костију и зглобова;

- инфекције коже и меког ткива;

- инфекције код пацијената са ослабљеним имунитетом;

- инфекције карличних органа;

- инфекције бубрега и уринарног тракта;

- инфекције респираторног тракта (посебно пнеумонија);

- инфекције гениталија, укључујући гонореју.

Спречавање инфекција у постоперативном периоду.

Цефтриаконе - Досаге

Лијек се даје у / м или / ин.

Одрасли и деца старија од 12 година се прописују 1-2 грама 1 пут / дан (сваких 24 сата). У тешким случајевима или инфекцијама, узрочници који имају само умерену осетљивост на цефтриаксон, дневна доза може се повећати на 4 г.

Новорођенче (до 2 недеље) одредити 20-50 мг / кг телесне тежине 1 пут / дан. Дневна доза не би требало да прелази 50 мг / кг телесне тежине. Приликом утврђивања дозе, не треба направити разлику између пуне и превремене деце.

Деца и мала деца (од 15 дана до 12 година) се преписују 20-80 мг / кг телесне тежине 1 пут / дан.

Деца са телесном тежином> 50 кг су прописане дозе намењене одраслима.

Дозе од 50 мг / кг или више за интравенозну примену треба давати кап по најмање 30 минута.

Старијим пацијентима треба дати уобичајене дозе намењене одраслима, без прилагођавања за узраст.

Трајање лечења зависи од тока болести. Цефтриаксон треба наставити најмање 48-72 сата након нормализације температуре и потврђивање ерадикације патогена.

Код бактеријског менингитиса код дојенчади и мала деца, лечење почиње са дози од 100 мг / кг (али не више од 4 г) 1 пута дневно. Након идентификације патогена и одређивања његове осетљивости, доза се може смањити у складу с тим.

Код менингококног менингитиса, најбољи резултати су постигнути са трајањем терапије од 4 дана, уз менингитис изазван Хаемопхилус инфлуензае 6 дана, Стрептоцоццус пнеумониае, 7 дана.

Код борелиозе Лиме: одрасли и деца преко 12 година се прописују 50 мг / кг једном дневно у трајању од 14 дана; максимална дневна доза је 2 г.

Са гонорејом (узрокованим обликовањем сева и нездрављењем пеницилиназе) - једном / у дози од 250 мг.

Да би се спречиле постоперативне инфекције, у зависности од степена инфективног ризика, лек се примењује у дози 1-2 г једном у току 30-90 минута пре операције.

У операцијама на дебелом цреву и ректуму - ефикасна истовремена (али одвојена) примена цефтриаксона и једног од 5-нитроимидазола, на пример, орнидазола.

Код пацијената са оштећеном функцијом бубрега, нема потребе за смањењем дозе ако је функција јетре остаје нормална. У случајевима претерминалне реналне инсуфицијенције озбиљно са КЦ