Главни
Симптоми

Сумамед

Упутства за употребу:

Цене у онлине апотекама:

Сумамед је медицинска припрема антибактеријског широког спектра деловања. То је антибиотик макролидне групе (азалид).

Облик издавања и састава

Сумамед је доступан у следећим дозним облицима:

  • филмом обложене таблете, 125 мг: биконвексне, округле, плаве, с једне стране је ПЛИВА гравура, са друге стране - гравура "125"; на прелому можете видјети бело или скоро бело језгро (по 6 комада у блиставима, у картону сноп 1 блистер);
  • филмом обложене таблете, 500 мг: биконвексне, овалне, плаве, са једне стране ПЛИВА гравура, са друге стране - гравура "500"; на прелому можете видјети бело или скоро бело језгро (3 комада у мехурици, у картону сноп 1 блистер);
  • Дисперзибилне 125 мг таблете: равне, округла, бела, или скоро бела, гравирано «ТЕВА 125" на једној страни, са косим ивицама (6 комада у блистер паковању у картонској пакету једном блистеру.);
  • Дисперзибилне 250 мг таблете: равне, округла, бела, или скоро бела, гравирано «ТЕВА 250" на једној страни и Валиум - са друге стране, са косим ивицама (6 комада у блистер паковању у картонској пакету једном блистеру.);
  • Дисперзибилне 500 мг таблете: равне, округла, бела, или скоро бела, гравирано «ТЕВА 500" на једној страни и Валиум - са друге стране, са косим ивицама (3 комада у блистер паковању у картонској пакету са 1 или 2 од блистера.);
  • таблети дисперговати 1000 мг: равна, округла, бела или скоро бела, гравирано «ТЕВА 1000" са једне стране и две управне ризика - са друге стране, са косим ивицама (1 комад у блистер паковању у картонској пакету 1 или 3 блистера). ;
  • капсуле тврди желатин 250 мг: величина # 1, са плавим поклопцем и плавим кућиштем; садржај је стиснута маса која се разлага притиском, или прашак од бијеле до светло жуте (6 комада у пликовима, у картонском пакирању 1 блистер);
  • прашак за суспензију за орално давање 100 мг / 5 мл: бела или жућкасто-бела, са карактеристичним мирисом јагоде; Суспензија - хомогена, жућкасто-бела, са јагоде мириса (20.925 г полиетиленских бочицама од 50 мл, у картонска кутија 1 боцу са комплетном шприц за истакање и / или мерења споон);
  • лиофилизат за припрему раствора за инфузије: бијели или готово бели прах (у бочицама од безбојног стакла, у картону од 5 боца).

Састав 1 таблете, премазано филмом:

  • активни састојак: азитромицин (у облику азитромицин дихидрата) - 125 мг или 500 мг;
  • Помоћних састојака: хипромелоза, микрокристална целулоза, магнезијум стеарат, кукурузни скроб, калцијум хидрогенфосфат анхидровани натријум лаурил сулфат, прежелатинизирани скроб;
  • филмска шкољка: титаниум диоксид, талк, хипромелоза, полисорбат 80, индиго карминска боја.

Састав 1 таблете је дисперзибилан:

  • активни састојак: азитромицин (у облику азитромицин дихидрата) - 125, 250, 500 или 1000 мг;
  • Помоћне компоненте: натријум лаурил сулфат, микрокристална целулоза, повидон К30, натријум сахарин дихидрат, колоидни силикон диоксид, тип кросповидон А, магнезијум стеарат, аспартам, арома банана (таблете од 150 мг) или наранџаста (таблете од 250 мг, 500 мг и 1000 мг).

Састав 1 капсуле:

  • активни састојак: азитромицин (у облику азитромицин дихидрата) 250 мг;
  • помоћне компоненте: натријум лаурил сулфат, микрокристална целулоза, магнезијум стеарат;
  • састав капсуле капсуле: титаниум диоксид, желатин, индигокармин.

Састав 1 г прашка за суспензију:

  • активна супстанца: азитромицин (у облику азитромицин дихидрата) - 23.895 мг;
  • помоћне компоненте: гипролоза, сахароза, титан диоксид, натријум фосфат, ксантан гума, колоид силицијум диоксида, арома јагоде.

Састав по 1 бочици са лиофилизатом:

  • активни састојак: азитромицин (у облику азитромицин дихидрата) - 500 мг;
  • помоћне компоненте: натријум хидроксид, монохидрат цитронске киселине.

Индикације за употребу

Сумамед се користи за лечење заразних и инфламаторних болести изазваних микроорганизмима осјетљивим на азитромицин:

  • инфекција ЕНТ органа и горњих респираторних тракта (отитис медиа, синуситис, тонзилитис, фарингитис);
  • инфекције доњег респираторног тракта (пнеумонија, погоршање хроничног бронхитиса, акутни бронхитис, укључујући инфекције изазване атипичним микроорганизмима);
  • Борелиоза у почетној фази (болест Лајм-а);
  • инфекције меких ткива и коже, на пример, импетиго, еризипела, акне вулгарис умерене тежине, секундарно заражене дерматозе (за Сумамед у облику таблета);
  • инфекције уринарног тракта (цервицитис, уретритис), чији је узрочник Цхламидиа трацхоматис (за Сумамед у облику таблета и капсула).

Сумамед у облику лиофилизата за раствор за инфузију се користи за пнеумонију и инфективне и запаљенских болести мале карлице органа (салпингитиса, ендометритиса) узроковано Неиссериа гоноррхоеае или Цхламидиа трацхоматис и Мицопласма хоминис.

Контраиндикације

  • тешка бубрежна дисфункција (клиренс креатинина мањи од 40 мл / мин);
  • тешке повреде функције јетре;
  • нетолеранција фруктозе, изомалтазе / сахарозе (за Сумамед у облику праха за припрему суспензије);
  • Дјеца старости су до 6 мјесеци (за Сумамед у праху за припрему суспензије);
  • Деца млађа од 3 године (за Сумамед у облику таблета са дозом од 125 мг);
  • деца млађа од 12 година и телесна тежина мања од 45 кг (за Сумамед у облику таблета са дозом од 500 мг и капсула);
  • деца и адолесценција до 18 година (за Сумамед у облику лиофилизата);
  • заједнички пријем са дихидроерготамином и ерготамином;
  • преосјетљивост на азитромицин или помоћне компоненте лека, као и еритромицин, кетолиди или други макролиди.

Релативно (Сумамед се користи уз опрез):

  • благо и умерено оштећење бубрега (клиренс креатинина више од 40 мл / мин);
  • блага и умерена дисфункција јетре;
  • Присуство проаритмогенное фактори, нарочито код старијих болесника (аритмије, клинички значајне брадикардије, тешке срчане инсуфицијенције, хипомагнесемиа или хипокалемије, стечена или урођеним продужење интервала КТ, симултаних пријемне антиаритмици ИА и класа антидепресива, флуорохинолона, антипсихотика, терфенадине и цисаприд ИИИ );
  • дијабетес мелитус (за Сумамед у облику прашка за припрему суспензије);
  • истовремена употреба варфарина, дигоксина или циклоспорина.

Дозирање и администрација

Филм-обложене таблете, дисперзибилне таблете и капсуле

Сумамед се узима перорално 1 сат пре оброка или 2 сата након једења.

Препоручене дозе и трајање лечења одраслих и деце старијих од 12 година са телесном тежином од 45 кг или више:

  • инфекција ЕНТ органа, респираторног тракта, меких ткива и коже: 500 мг једном дневно, третман - 3 дана; са вулгарис вулгарисом са умереном јачином након стандардног тродневног терапијског третмана се наставља још 9 недеља (500 мг једном недељно);
  • почетна фаза борелиозе: 1000 мг првог дана, 500 мг у наредним данима, терапија - 5 дана;
  • некомплицирани цервицитис / уретритис: 1000 мг једном.

Препоручене дозе и трајање терапије за децу узраста 3-12 година са телесном тежином мањом од 45 кг:

  • инфекција органа ЕНТ, респираторног тракта, меких ткива и коже: 10 мг / кг телесне тежине једном дневно, третман - 3 дана;
  • тонзилитис / фарингитис изазван Стрептоцоццус пиогенес: 20 мг / кг једном дневно, третман - 3 дана (максимална доза је 500 мг дневно);
  • почетна фаза борелијезе: првог дана - 20 мг / кг једном дневно, у наредним данима - 10 мг / кг једном дневно, током терапије - 5 дана.

Суспензија за орално давање

Сумам у виду суспензије за оралну примену прописан је за дјецу од 6 мјесеци до 3 године. Лек се узима једном дневно 1 сат пре оброка или 2 сата након једења. Суспензија се треба опрати малом количином воде.

За припрему суспензије, 12 мл воде се додају садржају виале прахом и нежно трескују све док се не добије једноједна конзистенција. Добијена волумен ће бити око 25 мл, што је 5 мл више од номиналне запремине. Ово одступање има за циљ компензацију неизбежног губитка суспензије када се Сумамед дозира. Припремљена суспензија се може чувати не више од 5 дана на температури не већој од 25 ° Ц.

Припремљену суспензију треба пажљиво претресати пре сваког уноса. Предвиђена доза се мери помоћу испорученог шприца за испирање или мерне кашике, која се након сваке употребе пере и осуши.

Дозирање суспензије је слично препорученом дози за употребу таблета код деце од 3 до 12 година (1 мл суспензије садржи 20 мг азитромицина).

Лиофилизат за раствор за инфузију

Сумам се администрира интравенозно капање током 1 сата (у концентрацији раствора од 2 мг / мл) или 3 часа (у концентрацији раствора од 1 мг / мл). Забрана је интрамускуларне или интравенозне примене флуида.

Решење за инфузију припрема се у 2 фазе:

  1. Припрема реконституисаног раствора. У бочици са лиофилизатом неопходно је додати 4,8 мл воде за ињекције и темељно протресити док се прашак не потпуно раствори. У 1 мл добијеног раствора садржи 100 мг азитромицина. Реконституисан раствор се испитује за нерастворене честице. Када се открију, рјешење се не може користити.
  2. Разређивање реконституисаног раствора. Као растварач, може се користити Рингеров раствор, 0,9% раствор натријум хлорида или 5% раствор декстрозе. Запремина растварача зависи од потребне коначне концентрације азитромицина. Да би се добио раствор од 1 мг / мл потребно је 500 мл растварача, 2 мг / мл - 250 мл. Припремљени раствор се користи одмах (под условом одсуства видљивих нерастворних честица, ако их има, немогуће је применити раствор).

Препоручене дозе и трајање лечења одраслих пацијената:

  • пнеумонија стечена у заједници: 500 мг једном дневно у трајању од 2 дана (према одлуци доктора курс се може продужити на 5 дана), онда се пацијент пребаци у орални облик Сумамеда у дози од 500 мг једном дневно; општи ток лечења је 7-10 дана;
  • Инфективно-инфламаторне болести карличних органа: 500 мг једном дневно у трајању од 2 дана (максимално до 5 дана), затим једном дневно за 250 мг сумамена у дозном облику за оралну примену; општи ток лечења је 7 дана.

Пацијенти са оштећеном функцијом бубрега и / или јетре благе до умерене јачине, као и код старијих особа, нису потребне за прилагођавање дозе.

Нежељени ефекти

  • гастроинтестиналног тракта, јетре и жучних начина: врло често - дијареја; Често - бол у стомаку, мучнина, повраћање; ретко - бљување, сува уста, диспепсија, дисфагија, хепатитис, повећана пљувачке, улцерација оралне мукозе, констипација, надимање, гастритис, надутост; ретко - холестатска жутица, абнормални функције јетре; Веома ретко - панкреатитис, промена језика боје; фреквенција је непознато - хепатиц некроза, инсуфицијенције јетре, фулминант хепатитис;
  • респираторни систем: ретко - епистакса, краткоћа даха;
  • кардиоваскуларни систем: ретка - плимовања крви у лице, осећај срчаног удара; непозната фреквенција - вентрикуларна тахикардија, смањење артеријског притиска, аритмија пироуетичког типа, продужење КТ интервала;
  • нервни систем и чулни органи: често - главобоља; ретко - укус поремећај, нервоза, несаница или поспаност, вртоглавица, парестезија, визуелни поремећаји, вртоглавица, поремећај слуха; ретко изражено емоционално узбуђење; фреквенција је непознат - губитак или поремећај мириса, психомоторна хиперактивности, делиријум, губитак укуса, анксиозности, халуцинације, хипестхесиа, синкопа, миастенија гравис, агресивности, конвулзије, зујање у ушима и / или оштећења слуха;
  • мишићно-скелетни систем: ретко - мишићни бол, бол у врату и леђима, остеоартритис; непозната фреквенција - артралгија;
  • кожа и поткожна ткива: ретка - суха кожа, осип на кожи, знојење, дерматитис; ретко - повећана фотосензибилност; непозната фреквенција - мултиформни еритем, Стевенс-Јохнсонов синдром;
  • генито-уринарни систем: ретко - метрорагија, бол у бубрегу, дисурија, дисфункција тестиса; непозната фреквенција - акутна бубрежна инсуфицијенција, интерстицијски нефритис;
  • метаболизам: ретко - анорексија;
  • лимфни систем и крв: ретко - неутропенија, еозинофилија, леукопенија; врло ретко - хемолитичка анемија, тромбоцитопенија;
  • алергијске реакције: ретко - реакције преосјетљивости, ангиоедем; непозната фреквенција - анафилактичке реакције;
  • инфективне болести: ретко - фарингитис, ринитис, пнеумонија, респираторна обољења, гастроентеритис, кандидиаза; непозната фреквенција - псеудомембранозни колитис;
  • лабораторијски параметри: појачане активности ензима јетре, повећане концентрације у плазми билирубина, уреа, креатинин, глукоза и хлора, смањење или повећање концентрације бикарбоната, повећања хематокрит, повећање активности алкалне фосфатазе, промјене у натријума и калијума у ​​плазми, повећање броја еозинофила, моноцита, тромбоцита, базофиле и неутрофили, смањење броја лимфоцита;
  • Друге реакције: ретко - лице едем, малаксалост, периферни едем, слабост, бол у грудима, умор, грозница.

Посебна упутства

Ако је нова доза Сумамеда пропустена, пропуштена доза се треба предузети што је пре могуће, следеће дозе се узимају у интервалима од 24 сата.

Током лечења, лек захтева редовно испитивање пацијента због присуства неодазивих патогена и знакова суперинфекција, укључујући и гљивичне.

Са развојем дијареје повезане са антибиотиком у периоду сумамед терапије и 2 месеца након завршетка терапије, неопходно је искључити псеудомембранозни колитис.

Информације за дијабетичаре и пацијенте дијети: прашак за суспензију садржи сахарозе (0.32 Протеина / 5 мЛ).

Информације за пацијенте, исхрана са ограниченим потрошња натријума, у једну бочицу сумамед у облику лиофилизата садржи 198,3 мг натријума.

Уз истовремену примену антацидних средстава, орална примјена Сумамеда треба обавити 1 сат прије или 2 сата након примјене ових лијекова.

Када постоје нежељени ефекти из централног нервног система или очију, потребно је водити рачуна о вожњи возила и другим потенцијално опасним механизмима.

Интеракције лекова

У вези са високим фармаколошку активност и азитромицина значајну вероватноћу сумамед интеракције лекова са другим лековима / супстанци о препорукама њиховој компатибилности може дати само лекар.

Услови складиштења

Чувати на температури до 25 ° Ц. Држите се даље од дјеце.

Рок трајања: обложене таблете, дисперзибилне таблете и капсуле - 3 године; прашак за припрему суспензије за оралну примену и лиофилизат за припрему раствора за инфузије - 2 године.

Сумамов суспензија и таблете: упутства, рецензије, аналоги

Један од најпопуларнијих савремених антибиотика широког спектра акције је Сумамед.

Главна активна супстанца лека је азитромицин, који припада новој подгрупи макролида - азалида. Због неких хемијских промена у формули класичних макролида, Сумамед је стекао посебне особине.

У овом чланку размотрићемо зашто лекари предају Сумамед лекове, укључујући упутства за употребу, аналогије и цене за овај лек у апотекама. Ако сте већ користили Сумамед, оставите коментаре у коментарима.

Састав и облик ослобађања

Произвођач Сумамеда - хрватска фармацеутска компанија Плива Хрватска. Облици ослобађања су следећи:

  • капсуле од 250 мг активног састојка;
  • таблете од 125 и 500 мг азитромицина;
  • прашак за припрему суспензије за оралну примену: 100 мг / 5 мл и 200 мг / 5 мл.

Клиничко-фармаколошка група: антибиотска група макролида - азалида.

За шта се Сумамед користи?

Индикације за употребу Сумамеда су инфламаторне болести заразне природе узроковане микробијским сондом осјетљивим на препарацију:

  1. Инфекције ЕНТ-оргазма (бактеријски фарингитис / тонзилитис, синуситис, отитис медиа);
  2. Инфекције доњег респираторног тракта (бактеријски бронхитис, интерстицијска и алвеоларна пнеумонија, погоршање хроничног бронхитиса);
  3. Инфекције коже и меких ткива (хронична миграторска еритема - почетна фаза Лајмове болести, еризипела, импетиго, секундарна гсходерматоза);
  4. Сексуално преносиве инфекције (уретеритис, цервицитис)
  5. Болести стомака и дуоденума повезаних са Хелицобацтер пилори.

Фармаколошка акција

Антибиотик широког спектра деловања. Антибиотик-азалид, представник нове подгрупе макролидних антибиотика. Приликом стварања велике запаљености у фокусу упале има бактерицидни ефекат.

Грам-позитивни кокци су осетљиви на Азитромицин: Стрептоцоццус пнеумониае, Ст. пиогенес, Ст. агалацтиае, Стрептоцоццус групе и ЦФ Г, Стапхилоцоццус ауреус, Ст. вириданс; Грам-негативне бактерије: Хаемопхилус инфлуензае, Моракелла цатаррхалис, Бордетелла пертуссис, Б. парапертуссис, Легионелла пнеумопхила, Х. дуцреи, Цампилобацтер јејуни, Неиссериа гоноррхоеае и Гарднерелла вагиналис; Неки анаеробни микроорганизми: Бацтероидес бивиус, Цлостридиум перфрингенс, Пептострептоцоццус спп; такође Цхламидиа трацхоматис, Мицопласма пнеумониае, Уреапласма уреалитицум, Трепонема паллидум, Боррелиа бургдофери.

Азитромицин је неактиван против грам-позитивних бактерија отпорних на еритромицин.

Упутства за употребу

Одрасли Сумамед таблете се прописују перорално 1 пут / дан, најмање 1 сат пре или 2 сата након једења, без жвакања.

  • У инфекције горњег и доњег респираторног тракта, горњих дисајних путева, коже и лек меког ткива администрирају у дози од 500 мг 1 пут / дан током 3 дана, наравно доза - 1,5 г
  • Вхен Лајмска болест (борелиозе почетне фазе) - еритема мигранс (еритема мисранс) лек администриран 1 време / дан током 5 дана: 1 дан - 1 г, а затим 2 до 5 тх дана - 500 мг; Наравно доза - 3 године
  • Инфекције уринарног тракта узрокована Цхламидиа трацхоматис (уретритис, цервицитиса) са једноставном уретритис / цервицитиса лека примењује у дози од 1 г једном.
  • Уколико акне вулгарис умерено лек примењује у таблетама од 500 мг 1 пут / дан током 3 дана, затим 500 мг 1 пут недељно 9 недеља. Хеадинг дози - 6, први недељна доза треба узети у 7 дана после прве дневне дозе (дан 8 од почетка лечења), следећи 8 недељни доза треба узети са интервалу од 7 дана.

Сумамедова суспензија за оралну примену прописана је за дјецу од 6 мјесеци до 3 године.

  • Суспензија се даје перорално 1 пут / дан, 1 сат пре или 2 сата након једења. Након узимања лекова Сумамед, дете мора нужно понудити да пије неколико гутљај воде како би могао прогутати остатке суспензије.
  • Пре сваког уноса лека, садржај бочице се пажљиво претреси док се не добије хомогена суспензија. Ако потребни волумен суспензије није уклоњен из бочице у року од 20 минута након тресања, суспензија треба поново потресати, узети потребну количину и дати бебу.
  • Одговарајућа доза се одмерава помоћу шприца да се ослободи поделе вредношћу 1 мл и номинални капацитет суспензију 5 мл (100 мг азитромицина), или мерну кашиком са номиналним капацитетом од суспензије 2,5 мл (50 мг азитромицина) или 5 мл (100 мг азитромицина), затворен у картону паковање заједно са боцом.
  • Након употребе, шприца (након демонтаже) и мерна кашика се испере текућом водом, осуши се и чува на сувом месту до следеће дозе Сумамеда.
  • У инфекције горњег и доњег респираторног тракта, горњих дисајних путева, коже и припрема меког ткива примењује од 10 мг / кг 1 тиме / дан за 3 дана (курс доза 30 мг / кг).
  • Са фарингитисом / тонзилитисом изазваним Стрептоцоццус пиогенес, Сумамед се прописује у дози од 20 мг / кг / дан током 3 дана. Дозирање курса је 60 мг / кг. Максимална дневна доза је 500 мг.
  • Вхен Лајмска болест (рана фаза борелиоза) - мигратори еритем (еритем мигранс) примењује се 1 дан у дози од 20 мг / кг 1 пут / дан, а затим 2 до 5 тх дана - стопа од 10 мг / кг / дан. Дозирање курса је 60 мг / кг.

У садржају бочице намењене за припрему 20 мл суспензије (номинална запремина), 12 мл воде се додаје са шприцем за дозирање и стреса све док се не добије хомогена суспензија. Запремина добијене суспензије је око 25 мл, што премашује номинални волумен за око 5 мл. Ово је обезбеђено за компензацију неизбежног губитка суспензије када се лек дозира. Припремљена суспензија се може чувати на температури од највише 25 ° Ц до највише 5 дана.

Пронађио заклетог непријатеља Фунгус ексера! Нокти ће се очистити за 3 дана! Узми га.

Сумамед - упутство за употребу, аналоге, мишљења и ослобађање облика (форте таблете 125 мг и 500 мг, 250 мг капсуле, суспензије ињекција), лекови за лечење ангине, упале плућа и друге инфекције код одраслих, деце и трудна

У овом чланку можете прочитати упутства за коришћење лека Сумамед. Постоје прегледи посетиоца сајта - потрошача овог лекова, као и мишљења стручњака о употреби Сумамеда у њиховој пракси. Велики захтев је да активно додају своје повратне информације о леку: лек је помогао или није помогао да се отараси болест, на којој су примећене компликације и нежељени ефекти, који произвођач можда није изјавио у напомени. Аналоги Сумамеда у присуству постојећих структурних аналога. Користи се за лечење ангине, бронхитиса, пнеумоније и других заразних болести код одраслих, деце, као иу току трудноће и лактације. Методе припреме суспензије. Утицај алкохола на истовремену употребу лека.

Сумамед - бактериостатски антибиотик широког спектра из групе макролида-азалида. Механизам дјеловања азитромицина (активна супстанца лекова Сумамед) повезан је са супресијом синтезе протеина микробне ћелије. Везивањем на 50С подјединицу рибосома, он инхибира пептидранслоказу у фази превођења и потискује синтезу протеина, успоравајући раст и множење бактерија. У високим концентрацијама има бактерицидни ефекат.

Микроорганизми могу на почетку бити отпорни на дејство антибиотика или могу добити отпор према њему.

У већини случајева, лека сумамед активна против аеробне Грам-позитивних и Грам-негативних бактерија, анаеробних бактерија, остали микробима: Цхламидиа трацхоматис, Цхламидиа пнеумониае, Цхламидиа пситтаци, Мицопласма пнеумониае, Мицопласма хоминис, Боррелиа бургдорфери.

Фармакокинетика

Након оралне примјене, азитромицин се добро апсорбује и брзо се дистрибуира у телу. Пребацује се фагоцити на место инфекције, где се ослобађа у присуству бактерија. Лако пенетрира кроз хистохематолошке баријере и улази у ткива. Концентрација у ткивима и ћелијама је 10-50 пута већа него у плазми, ау фокусу инфекције - 24-34% више него код здравих ткива. У јетри, деметилован, губитак активности. Терапеутска концентрација азитромицина се одржава до 5-7 дана након последње дозе. Азитромицин се излучује, у основи, у непромењеном облику - 50% преко црева, 6% код бубрега.

Индикације

Инфективно-инфламаторне болести изазване микроорганизмима осјетљивим на препарацију:

  • инфекције горњег респираторног тракта и ЕНТ органа (фарингитис / тонзилитис, синуситис, отитис медиа);
  • инфекција доњег респираторног тракта (акутни бронхитис, погоршање хроничног бронхитиса, пнеумонија, укључујући и оне изазване атипичним патогеном);
  • болести стомака и дуоденума, повезане са Хелицобацтер пилори (за прах);
  • инфекције коже и меких ткива (акне средње тежине, еризипеле, импетиго, секундарно заражене дерматозе);
  • почетна фаза Лајмове болести (боррелиоза) - мигрирајућа еритема (еритема мигранс);
  • инфекције уринарног тракта узроковане Цхламидиа трацхоматис (уретритис, цервицитис).

Облици ослобађања

Таблете обложене филмском мембраном 125 мг и 500 мг.

Лиофилизат за раствор за инфузију (ињекције) 500 мг.

Прашак за припрему суспензије за ингестију 100 мг / 5 мл.

Упутство за употребу и дозирање

Лијек се даје орално једном дневно, најмање 1 сат прије или 2 сата након оброка. Таблете се узимају без жвака.

Одрасли (укључујући и старије) и дјецу старијих од 12 година са телесном тежином већом од 45 кг лијека се прописују у облику таблета и капсула.

Деци узраста од 6 месеци и старија треба дати лијек у облику суспензије за оралну примјену, дјеца узраста од 3 године и више се могу прописати у облику таблета од 125 мг. Лек у облику таблета 125 мг се дозира узимајући у обзир телесну тежину детета.

Са инфекцијама горњег респираторног тракта, горњег и доњег респираторног тракта, коже и меких ткива (са изузетком хроничних еритема мигранс) за одрасле и децу старију од 12 година старости са более45 телесне тежине кгпрепарат прописују дозу од 500 мг 1 пут дневно током 3 дана, курс доза - 1,5 г Деца од 6 месеци и старији примењује у 10 мг / кг телесне тежине 1 пута дневно током 3 дана, наравно доза - 30 мг / кг.

У болести желуца и дванаестопалачном цреву повезане са Хелицобацтер пилори лек администриран у облику праха у дозе1 РБ дан током 3 дана у комбинацији са антисекретор- агентима и другим лековима.

Код миграторног еритема, лек се препоручује 1 пут дневно током 5 дана. Одрасли и деца старија од 12 година са телесном тежином преко 45 кгназнацхаиут 1. дан - 1 г, затим од 2 до 5 дана - 500 мг; цоурсе доза - 3 АМ Деца од 6 месеци и старије примењују током дана 1 у дози од 20 мг / кг телесне тежине, а затим од 2 до 5 дана - дневна доза од 10 мг / кг телесне тежине, наравно доза - 60 мг / кг.

На умереној акни курс дозу од 6,0 г за одрасле и децу старију од 12 година са телесне масе более45 кгНазнацхаиут од 500 мг 1 пут дневно за 3 дана, затим од 500 мг 1 пут недељно за 9 недеља. Прву недељну дозу треба узимати 7 дана након прве дневне дозе (осми дан од почетка лечења), наредних 8 недељних доза треба узети у интервалима од 7 дана.

За инфекција, полно преносивим болестима, за лечење једноставног уретритисом / цервицитиса изазване Цхламидиа трацхоматис, припрема се прописана дозе1 годнократно; за лечење компликованог дуго теку уретритис / цервицитиса изазване Цхламидиа трацхоматис, ПА1 р3 Одредити пута у интервалима од 7 дана (1, 7, 14 дана), наравно доза - 3 г

Код пацијената са умереном поремећеном функцијом бубрега (ЦК> 40 мл / мин) није неопходно подешавање дозе.

Како разблажити и узимати суспензију

У бочици која садржи 17 гипса, додају се 12 мл дестиловане или куване воде. Запремина добијене суспензије је 23 мл. Рок употребе припремљене суспензије је 5 дана. Пре узимања садржаја бочице темељно протресите до хомогене суспензије. Одмах након узимања суспензије, дијете је дозвољено да пије неколико гутљаја чаја како би се опрао и прогутао преосталу количину суспензије у усној шупљини.

Након употребе, шприца се раставља и опере текућом водом, осуши се и чува на сувом месту заједно са припремом.

Сумамед форте (у облику суспензије)

Унутра, 1 пут дневно, најмање 1 сат пре или 2 сата после оброка.

У случају инфекције горњег и доњег респираторног тракта, коже и меких ткива (са изузетком хроничне мигрираних еритема), укупна доза од 30 мг / кг, тј. на 10 мг / кг једном дневно три дана.

Са хроничним миграторним еритемом, укупна доза лека је 60 мг / кг: првог дана - једном 20 мг / кг; у наредним данима (од 2. до 5.) - 10 мг / кг.

Код ћелија стомака и дуоденала повезаних са Хелицобацтер пилори: 20 мг / кг једном дневно у комбинацији са антисекреторним агенсом и другим лековима према упутама лекара.

У случају да је доза лекова пропустена, неопходно је, ако је могуће, одмах да га узме, а затим наредну дозу - са интервалом од 24 сата.

У случајевима сексуално преносивих инфекција

Некомплицирани уретритис / цервицитис -1 г, једном.

Начин припреме суспензије

Да би се припремила 15 мл суспензије (номинална запремина), потребно је додати 8 мл воде у бочицу која садржи 800 мг азитромицина (стварни волумен је 20 мл суспензије).

Да би се припремило 30 мл суспензије (номинална запремина), 14,5 мл воде треба додати у бочицу која садржи 1400 мг азитромицина (стварни волумен је 35 мл суспензије).

Да би се припремила суспензију 37.5 мл (номинална запремина) потребних у бочицу која садржи 1700 мг азитромицина, додавање 16,5 мл воде (стварна запремина - 42,5 мл суспензије).

Свака бочица треба да садржи суспензије од 5 мл више од дозе течаја за потпуну екстракцију лека из бочице.

Рок употребе припремљене суспензије је 5 дана, на температури која није већа од 25 ° Ц.

Уз помоћ шприца за мерење, измерите потребну количину воде, додајте у бочицу праха. Пре узимања садржаја бочице темељно протресите до хомогене суспензије.

Да бисте испуштали готову суспензију, користите шприц или мерицу.

Одмах након узимања суспензије, дијете је дозвољено пити неколико гутљаја чаја или сокова како би се опрао и прогутао преосталу количину суспензије у усној шупљини.

Након употребе, шприца се раставља и опере текућом водом, осуши и складишти заједно са препаратом.

Нежељени ефекат

  • тромбоцитопенија, неутропенија, еозинофилија;
  • вртоглавица;
  • главобоља;
  • поспаност;
  • конвулзије;
  • несаница;
  • хиперактивност, агресивност, анксиозност, нервоза;
  • бука у ушима;
  • реверзибилан губитак слуха до глувоће (када се узима у високим дозама дуго);
  • кршење перцепције укуса и мириса;
  • палпитатион;
  • аритмија, укључујући вентрикуларну тахикардију;
  • мучнина, повраћање;
  • дијареја, запртје;
  • абдоминални бол и грчеви;
  • надутост;
  • анорексија;
  • хепатитис;
  • свраб, кожни осип;
  • ангиоедем;
  • уртикарија;
  • анафилактичка реакција (у ретким случајевима, фатална);
  • бол у зглобовима;
  • вагинитис;
  • кандидиаза.

Контраиндикације

  • тешке повреде јетре и бубрега;
  • период лактације (дојење);
  • истовремена примјена са ерготамином и дихидроерготамином;
  • повећана осетљивост на антибиотике макролидне групе;
  • деца млађа од 12 година и телесна тежина мања од 45 кг (за капсуле и таблете 500 мг);
  • деца до 3 године (за таблете 125 мг).

Примена у трудноћи и лактацији

У трудноћи, употреба лека је могућа само ако потенцијална корист од терапије за мајку премашује могући ризик за фетус.

Ако вам је потребан лек током лактације, дојење треба прекинути.

Посебна упутства

Ако пропустите једну дозу лека - пропуштена доза треба предузети што је пре могуће, а следећа - са прекидима од 24 сата.

Као и са било којом антибиотичком терапијом, уз третман азитромицина, могуће је додати суперинфекцију (укључујући гљивице).

У лечењу фарингитис / крајника изазване Стрептоцоццус пиогенес, као и превенцију акутног реуматске грознице је обично лек избора је пеницилин. Азитхромицин је такође активан против стрептококалне инфекције у овим случајевима, међутим, је неефикасан да спречи развој акутне реуматске грознице.

Пацијент треба упозорити на потребу да се лекару обавести о нежељеном ефекту.

Постоји негативан ефекат заједничког уноса Сумамеда и алкохола (хепатотоксични ефекат).

Утицај на способност вожње возила и механизама

Лек не утиче на способност вожње возила и других активности које захтевају високу концентрацију пажње и брзину психомоторних реакција.

Интеракције лекова

Антациди не утичу на биорасположивост азитромицина, али се смањила у крви Цмак за 30%, а лек сумамед треба да најмање 1 сат пре или 2 сата након примене ових лекова и хране.

Уз истовремену употребу азитромицина не утиче на концентрацију карбамазепина, диданозина, рифабутина и метилпреднизолона у крви.

За парентералну примену сумамед не утиче на концентрације у крви циметидин плазма ефавиренца, флуконазол, индинавир, мидазолам, теофилин, Триазолам, ТРИМЕТОПРИМ / СУЛФАМЕТОКСАЗОЛ у случају комбиноване терапије, међутим, не искључује могућност таквог интеракције у именовању лека унутар сумамед.

Азитромицин не утиче на фармакокинетику теофилина, али када се комбинује са другим макролидима, концентрација теофилина у крвној плазми може се повећати.

Ако је неопходно делити са циклоспорином, препоручује се пратити садржај циклоспорина у крви. Упркос чињеници да не постоје подаци о ефекту азитромицина на промену концентрације циклоспорина у крви, други представници класе макролида могу промијенити своју концентрацију у крвној плазми.

Уз заједничку примену дигоксина и Сумамеда, потребно је контролисати концентрацију дигоксина у крви. многи макролиди повећавају апсорпцију дигоксина из црева, чиме повећавају концентрацију у крвној плазми.

Ако је потребно подијелити са варфарином, препоручује се пажљиво праћење протромбинског времена.

Утврђено је да истовремени пријем терфенадина и антибиотика класе макролида узрокује аритмију и продужење КТ интервала. Из овога, немогуће је искључити развој ових компликација уз заједничку примјену терфенадина и азитромицина.

Када се истовремено примењују азитромицин и зидовудин азитромицин не утиче фармакокинетичке параметре зидовудин у крвној плазми или његовог излучивањем од стране бубрега и његовог метаболита глукоронида. Ипак, концентрација активног метаболита - фосфорилованог зидовудина - повећава мононуклеарне ћелије периферних судова. Клинички значај ове чињенице није јасан.

Уз истовремену примену макролида са ерготамином и дихидроерготамином, њихов токсични ефекат је могућ.

Аналоги медицинског производа Сумамед

Структурни аналоги за активну супстанцу:

  • Азивок;
  • Азимицин;
  • Азитрал;
  • Азитрокси;
  • Азитромицин;
  • Азитромицин Форте;
  • Азитромицин дихидрат;
  • АситРус;
  • АзитРус форте;
  • Азицид;
  • Веро-Азитромицин;
  • Зетамак ретард;
  • ЗИ-фактор;
  • Зитноб;
  • Зитролиде;
  • Зитролид форте;
  • Зитроцин;
  • Сумазид;
  • Сумацлиде;
  • Сумамед форте;
  • Сумамецин;
  • Сумамецин форте;
  • Сумамок;
  • Суматролидни раствор;
  • Тремак-Сановел;
  • Хемомицин;
  • Ецомед.

Сумамед таблете: упутство за употребу

Сумамед таблете представљају клиничку и фармаколошку групу лекова макролидних антибиотика. Користе се за етиотропну терапију различитих заразних патологија у циљу уништавања патогених (патогених) бактерија које су осетљиве на овај лек.

Састав, облик ослобађања

Сумамед таблете су прекривене премазом који се раствара црево, имају бијеле боје, округли облик и биконвексну површину. Главна активна супстанца лека је азитромицин, његов садржај у једној таблети је 500 мг. Такође укључује помоћне компоненте, које укључују:

  • Калцијум хидрофосфат је безводан.
  • Магнезијум стеарат.
  • Цорнстарцх.
  • Микрокристална целулоза.
  • Прегелатинизирани скроб.
  • Хипромелоза.

Сумамед таблете пакују у блистер за 3 комада. Картонска амбалажа садржи 1 блистер и упутства за употребу.

Акција медицинског производа

Главни Активна супстанца је азитромицин таблете сумамед хемијску дериват азалид макролида. Има бактерицидни ефекат и доводи до смрти осетљивих бактерија. Ова акција се остварује неповратно везује за 50С подјединице рибозома на бактеријској ћелији са синтезом обрађује повреду настане и накнадни смрт. Лек има моћну активност против великог броја различитих Грам-позитивних и Грам-негативне бактерије (Стрептоцоццус, Хаемопхилус инфлуензае, Стапхилоцоццус, Цлостридиум, Моракелла, Протеус, Е. цоли, Гарднерелла, бледа паллидум, Неиссериа). За разлику од других антибактеријским средствима азитромицин уништава одређене бактерије које карактерише интрацелуларне параситизатион (Мицопласма, Уреапласма, Цхламидиа).

Након узимања Сумамед таблете унутар активне супстанце лекова довољно је брзо и скоро потпуно апсорбован из црева у крв. Релативно је равномерно распоређена у ткивима са нешто већом концентрацијом у плућима, дисајним путевима, али иу структурама урогениталног тракта. Има способност да продре у ћелије унутар цитоплаземских мембрана. Азитромицин се у већој мери акумулира у ткивима погођеним инфективним процесом. У суштини, излучује се непромењено са фецесом.

Индикације

Примање Азитхромицин таблете наведена за узрочном лечење различитих инфективних болести изазваних подложни азитромицина патогеним и опортунистичких патогених микроорганизама, они укључују:

  • Инфективни процеси локализовани у горњем дисању и ЕНТ органима - тонзилитис, фарингитис, отитис, синуситис, трахеитис.
  • Бактеријска доњег респираторног тракта лезија - акутни или хронични бронхитис, погоршање запаљења бронхија, укључујући оне изазване атипичним патогенима углавном интрацелуларне паразитизма.
  • Инфективни процеси у структурама урогениталног тракта, укључујући сексуалне инфекције - уретритис, цервицитис.
  • Патологија меких ткива и коже - дерматозе компликоване секундарним бактеријским инфекцијама, импетиго, ерисипела, акни.

Такође, лек се користи за етиотропну терапију почетне фазе боррелиозе, која се преноси од тиквица (Лајмова болест), која се карактерише формирањем еритема у облику прстена на кожи.

Контраиндикације

Бројни патолошки и физиолошки процеси људског тела, у којима је примање Сумамед таблета контраиндиковано, укључују:

  • Озбиљно оштећење функционалне активности јетре.
  • Симултани пријем лекова ерготамина, дихидроерготамина.
  • Кршење варења и апсорпције угљених хидрата у цревима - малапсорпције глукозе-галактозе, лактозу, фруктоза, недостатак синтезе дигестивног ензима лактазе.
  • Нетолеранција азитромицина или његових аналога макролида групе антибиотика.
  • Старост пацијента је до 6 година.

Са пажљиве припреме користи за мишићну слабост (миастхениа гравис), повреда функционалне активности јетре умерених, различитих поремећаја срчаног ритма скраћеница или присуство фактора који доводе до њиховог развоја, давана заједно са лековима антипсихотика, антидепресива, флуорохинолона, дигоксин, варфарин, циклоспорин zloupotreba воде и електролита, нарочито у пратњи повећање или смањење нивоа калијума и магнезијума јона, изговара срчане недостатоцхнос дијабетес мелитус. Прије именовања Сумамед таблета, лекар мора бити сигуран да нема контраиндикација.

Доза и режим администрације

Сумамед таблете су намењене за оралну примену. Узимају се без обзира на храну, без жвакања и прања са довољно воде. Дозирање таблета намењено је одраслима, режим је одабран у зависности од патолошког процеса:

  • Инфекције горњег и доњег респираторног тракта - 1 (500 мг) таблета једном дневно (истовремено), 3 дана.
  • Генитоуринарна инфекција (уретритис) - 1000 мг (2 таблете) једном. Са компликованим хроничним током уретритиса, поновљено узимање 2 таблета са интервалом од 1 недеље (овај третман може се поновити до 3 пута) може се извршити.
  • Почетне фазе Лајмове болести - првог дана терапије 2 таблете 1 пут, затим од другог до петог дана терапије, 500 мг једном дневно.

За децу, овај лек се користи у другим дозним облицима који садрже нижу концентрацију азитромицина (сирупа, капсула). Ако је неопходно, лекар може појединачно да одреди примену и дозни режим.

Нежељене патолошке реакције

У супротности са употребом овог лијека могу се развити негативне патолошке реакције различитих органа и система:

  • Дигестиве Систем - тамно столица (Мелена), жутица резултат пропадања екскреције жучи у дуоденум, мучнина са периодичним повраћања, губитка апетита, запаљења желуца (гастритис), реверзибилно неизрециве повећање активности ензима у трансаминаза јетре, указује оштећења ћелија јетре.
  • Нервни систем - главобоља, дремавост, умор, наглашена вртоглавица (вертиго).
  • Кардиоваскуларни систем - бол у грудима, појављивање палпитација.
  • Уринарни систем - запаљење бубрежног ткива (нефритис).
  • Сексуални систем - развој опортунистичке гљивичне микрофлоре у вагини код жена (вагинална кандидоза).
  • Крв и црвена коштана срж - повећање броја еозинофила (еозинофилија), неутрофила (неутрофилија) у крви.
  • Алергијске реакције - осип, свраб своје карактеристичне промене које личе бурн коприве (уртикарија) изразио поткожног едема ткива, локализована на лицу и спољних полних органа (ангиоедем Куинцке).

Када постоје знаци негативних патолошких реакција, индивидуални лекар одлучује да ли отказати лек, што зависи од њихове природе и тежине.

Посебне препоруке

Пре него што преписује таблете Сумамед, лекар мора обратити пажњу на неколико посебних упутстава о њиховој употреби, које укључују:

  • Ако постоје знаци патолошких нежељених реакција, пацијент треба одмах обавијестити лијечника о томе.
  • Ако пропустите пилулу, морате га узети што је пре могуће. Ако је прошло више од 12 сати од проласка, следећа доза се узима следећег дана без удвостручавања дозе.
  • Активни састојак овог лијека, азитромицин, може бити у интеракцији са препаратима других фармаколошких група, стога, у случају њихове примјене, лијечник треба упозорити.
  • Таблете нису намењене за употребу у детињству, јер постоје дозни облици лека са нижим дозама у облику капсула или сирупа.
  • Лијек за труднице и дојеће је могуће користити за строге медицинске индикације.
  • Није препоручљиво обављати рад који је повезан са потребом повећане концентрације у позадини употребе овог лијека, што је повезано са могућим развојем нежељених ефеката из нервног система.

У апотекама, Сумамед таблете се издају према лекарском рецепту, искључена је њихова самостална употреба.

Прекомерна доза

Прекорачење препоручене дозе прати мучнина, повраћање, дијареја, привремено оштећење или губитак слуха. У овом случају се врши симптоматска терапија.

Аналоги Сумамед таблета

Слично Сумамед таблете су препарати Азитромицин, Зитролид, Хемомицин.

Складиштење

Рок употребе лека је 3 године. Таблете треба чувати на тамном, сувом месту које није приступачно за децу на температури ваздуха од + 15 до + 25 ° Ц.

Сумамед таблете цена

У апотекама у Москви, просечна цена Сумамед таблета варира између 503-559 рубаља.

Сумамед: упутство за употребу

Пре куповине антибиотика Сумамед, пажљиво прочитајте упутства за употребу, методе примене и дозе, као и друге корисне информације о леку Сумамед. На сајту "Енциклопедија болести" наћи ћете све потребне информације: упутства за правилну употребу, препоручене дозе, контраиндикације, као и прегледи пацијената који су већ користили овај лек.

Сумамед - облик производње, састава, паковања

Сумамед је антибиотик макролидне групе - азалида

Таблете покривене филмским поклопцем плаве боје, округле, двоструке, са гравирањем "ПЛИВА" са једне стране и "125" - с друге стране; на паузи - од бијелог до готово белог.

азитромицин дихидрат 131.027 мг,

што одговара садржају азитромицина 125 мг

Помоћне супстанце: калцијум-фосфат анхидровани - 29,873 мг хипромелоза - 1,5 мг кукурузни скроб - 12 мг прежелатинизирани скроб - 12 мг, микрокристална целулоза - 10 мг Натријум лаурил сулфат - 0,6 мг магнезијум стеарата - 3 мг.

схелл цомпоситион: хипромелоза - 3.4 мг боје индиго кармин (Е132) - 0,1 мг, титанијум диоксид (Е171) - 0.56 мг, полисорбат 80 - 0.14 мг Талк - 2.8 мг.

6 ком. - блистерс (1) - паковања од картона.

Таблете покривене пљоснатом плавом плаве боје, овалне, двокрилне, са гравирањем "ПЛИВА" са једне стране и "500" са друге стране; на паузи - од бијелог до готово белог.

азитромицин дихидрат 524.109 мг,

што одговара садржају азитромицина 500 мг

Помоћне супстанце: калцијум-фосфат анхидровани - 93.891 мг хипромелоза - 6 мг кукурузни скроб - 48 мг прежелатинизирани скроб - 40 мг микрокристалне целулозе - 33.6 мг Натријум лаурил сулфат - 2,4 мг Магнезијум стеарат - 12 мг.

схелл цомпоситион: хипромелоза - 13.6 мг, индиго кармин боја (Е132) - 0.4 мг, титанијум диоксид (Е171) - 2,24 мг, полисорбат 80 - 0.56 мг Талк - 11.2 мг.

3 ком. - блистерс (1) - паковања од картона.

Капсуле тврде желатине, №1, са плавим кофером и плавим поклопцем; садржај капсула је прах или стиснута маса од бијеле до светло жуте, која се дезинтегрира када се притисне.

азитромицин дихидрат 262.05 мг,

што одговара садржају азитромицина 250 мг

Помоћни састојци: микрокристална целулоза - 43,95 мг, натријум лаурил сулфат - 1,4 мг, магнезијум стеарат - 12,6 мг.

Састав тврдог желатинског капсула број 1 *: (желатин - к.с., титаниум диоксид (Е171) - к.с., индигокармин - к.с.) - 75 мг.

6 ком. - блистерс (1) - паковања од картона.

Прашак за припрему суспензије за ингестију од 100 мг / 5 мл од бијеле до жућкасто беле, са карактеристичним мирисом јагоде; након растварања у води - хомогено суспензију жућкасто бијеле боје, са карактеристичним мирисом јагоде.

азитромицин дихидрат ** 25.047 мг,

што одговара садржају азитромицина 23.895 мг

Помоћне супстанце: сахароза ** - 929.753 мг, натријум фосфат - 20 мг, гипролоза - 1,6 мг ксантан гуму - 1,6 мг јагоде - 10 мг титанијум диоксида - 5 мг колоидног силицијум диоксид - 7 мг.

20.925 г - бочице (1) полиетилена велике густоће запремине од 50 мл са поклопцем отпорним на полипропилен, комплетно са мерном кашичицом и / или шприцем за дозирање - паковање од картона.

* Капсуле садрже сумпор диоксид 200 ппм као конзерванс;

** вредности из израчунавања теоријске активности супстанце 95,4%; количина сахарозе може варирати у зависности од стварне активности азитромицина.

Сумамед - Фармаколошка акција

Сумамед Је антибактеријски агенс широког спектра, азалид, који делује бактериостатски. Повезивање са 50С подјединицом рибозома, инхибира пептидранслоказу у фази превођења, потискује синтезу протеина, успорава раст и множење бактерија, при високим концентрацијама има бактерицидни ефекат. Ефекти на екстрацорпореалне и интрацелуларне патогене.

Активна супстанца Сумамеда је активна против грам-позитивних микроорганизама: Стрептоцоццус спп. (Групе Ц, Ф и Г, осим еритхромицин отпорне), Стрептоцоццус пнеумониае, Стрептоцоццус пиогенес, Стрептоцоццус агалацтиае, Стрептоцоццус вириданс, Стапхилоцоццус епидермидис, Стапхилоцоццус ауреус; Грам-негативне бактерије: Хаемопхилус инфлуензае, Моракелла цатаррхалис, Бордетелла пертуссис, Бордетелла парапертуссис, Легионелла пнеумопхила, Хаемопхилус дуцреии, Цампилобацтер јејуни, Неиссериа гоноррхоеае и Гарднерелла вагиналис; Неки анаеробних бактерија: Бацтероидес бивиус, Цлостридиум перфрингенс, Пептострептоцоццус спп; и Цхламидиа трацхоматис, Цхламидиа пнеумониае, Мицопласма пнеумониае, Мицобацтериум авиум комплекс, Уреапласма уреалитицум, Трепонема паллидум, Боррелиа бургдорфери.

Лек је неактиван на грам-позитивне бактерије, отпорне на еритромицин.

Азитромицин се брзо апсорбује из дигестивног тракта, што је због његове отпорности на киселу средину и липофилност. Након оралног давања 500 мг азитромицина, максимална концентрација азитромицина у плазми у крви постиже се после 2,5 -2,96 сати и износи 0,4 мг / л. Био-доступност је 37%.

Сумамид добро продире у респираторни тракт, органе и ткива урогениталног тракта (нарочито у простатну жлезду), у кожу и меку ткиву. Висока концентрација у ткивима (10-50 пута већа него у крвној плазми) и дуго полуживот азитромицина због ниске везивање за протеине плазме, као и њена способност да продре у еукариотске ћелије и концентрисана у ниском пХ окружењу окружује лизозоме. Ово, заузврат, одређује велики прилазни распон (31,1 л / кг) и висок клиренс у плазми.

Способност азитромицина да се акумулира углавном у лизозама посебно је важна за елиминацију интрацелуларних патогена. Доказано је да фагоцити испоручују азитромицин на место инфекције, где се ослобађа током фагоцитозе.

Концентрација азитромицина у жариштима инфекције је значајно већа него код здравих ткива (просечно 24-34%) и корелира са степеном запаљенског едема. Упркос високој концентрацији код фагоцита, азитромицин не утиче значајно на њихову функцију.

Сумамед персистира у бактерицидним концентрацијама у запаљеном фокусу у року од 5-7 дана након последње дозе, што је омогућило развој кратких (тродневних и 5 дана) терапијских терапија.

Излучивање азитромицина из плазме одвија у 2 фазе: полуживот од 14-20 сати у опсегу од 8 до 24 сата након примене лека и 41 сати - у распону од 24 до 72 сати, што омогућава коришћење лека 1 пут дневно.

Сумамед - Индикације за употребу

Инфективно-инфламаторне болести изазване микроорганизмима осјетљивим на препарацију:

- инфекције горњег респираторног тракта и ЕНТ органа (фарингитис / тонзилитис, синуситис, отитис медиа);

- Инфекције доњег респираторног тракта (акутни бронхитис, погоршање хроничног бронхитиса, упалу плућа, укључујући и оне изазване атипичним патогеном);

- инфекције коже и меких ткива (ерисипелас, импетиго, секундарно заражене дерматозе, акне вулгарис умерене тежине (за таблете));

- почетна фаза Лајмове болести (боррелиоза) - мигрирање еритема (еритема мигранс);

- инфекције уринарног тракта (уретритис, цервицитис) узрокованих Цхламидиа трацхоматисом (за таблете и капсуле).

Сумамед - Контраиндикације

Овај лек је контраиндикован у:

- преосјетљивост на азитромицин, еритромицин, друге макролиде или кетолиде, или друге компоненте лека;

- повреде функције јетре озбиљног степена;

- истовремени пријем са ерготамином и дихидроерготамином;

- деца млађа од 12 година са телесном тежином

- пацијенти са пресенце проаритмогенное факторима (посебно код старијих) - са урођеним или стечене продужава интервал КТ, пацијенти примају антиаритмици терапије класа ИА (хинидин, прокаинамид) и ИИИ (дофетилид, амјодарон и соталол), цисаприд, терфенадин, антипсихотици (пимозид), антидепресиви (циталопрам), флуорохинолона (мокифлокацин и левофлокацин), оштећена водом и електролита, нарочито када хипокалемија или хипомагнесемиа са клинички значајним брадикардија а, аритмије или са тешком срчаном инсуфицијенцијом;

- уз истовремену употребу дигоксина, варфарина, циклоспорина;

- са дијабетес мелитусом (за прашак за припрему суспензије).

Сумамед - Дозирање

Лијек се примењује орално 1 пут / дан, најмање 1 сат прије или 2 сата након једења, без жвакања.

Одрасли и деца преко 12 година са телесном тежином> 45 кг

Са инфекцијама горњег и доњег респираторног тракта, ЕНТ органа, коже и меких ткива, лек се препоручује у дози од 500 мг 1 пута дневно током 3 дана, а доза је 1,5 г.

Вхен Лајмска болест (борелиозе почетни стадијум) - еритема мигранс (еритема мигранс) лек администриран 1 време / дан током 5 дана: 1 дан - 1 г, а затим 2 до 5 дана - 500 мг; доза курса - 3 г.

Инфекције уринарног тракта узрокована Цхламидиа трацхоматис (уретритис, цервицитиса) са једноставном уретритис / цервицитиса лека примењује у дози од 1 г (4 капсуле) једном.

Лијек се примењује орално 1 пут / дан, најмање 1 сат прије или 2 сата након једења, без жвакања.

Одрасли и деца преко 12 година са телесном тежином> 45 кг

Са инфекцијама горњег и доњег респираторног тракта, ЕНТ органа, коже и меких ткива, лек се препоручује у дози од 500 мг 1 пута дневно током 3 дана, а доза је 1,5 г.

Уз акне вулгарис умерене тежине, лек се даје у дози од 500 мг 1 пут / дан током 3 дана, затим 500 мг једном недељно током 9 недеља. Дозирање курса је 6 г. Прве недељне дозе треба узимати 7 дана након прве дневне дозе (осми дан од почетка лечења), наредних 8 недељних доза треба узети у интервалима од 7 дана.

Вхен Лајмска болест (борелиозе почетне фазе) - еритема мигранс (еритема мигранс) лек администриран 1 време / дан током 5 дана: 1 дан - 1 г, а затим 2 до 5 тх дана - 500 мг; доза курса - 3 г.

Инфекције уринарног тракта узрокована Цхламидиа трацхоматис (уретритис, цервицитиса) са једноставном уретритис / цервицитиса лека примењује у дози од 1 г (2 таблете од 500 мг.) Онце.

Деца узраста од 3 до 12 година са телесном тежином